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研究發(fā)現(xiàn)一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標靶

[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2023-3-30] [發(fā)布人:網(wǎng)站管理員2] [閱讀次數(shù):] [返回]

研究發(fā)現(xiàn)一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標靶

作者:韓星童 來源:中新網(wǎng)

山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn

中新社香港320日電 (記者 韓星童)香港浸會大學(浸大)20日公布,研究發(fā)現(xiàn)一種名為MT1-MMP的蛋白酶,有條件成為治療新型冠狀病毒(新冠病毒)感染的標靶。

據(jù)悉,是次研究由浸大中醫(yī)藥學院教學科研部助理教授王凱亮帶領的研究團隊,與香港大學微生物學系助理教授袁碩峰合作進行。

研究團隊發(fā)現(xiàn),一種名為MT1-MMP的蛋白酶,是決定新冠病毒在人體內(nèi)傳染的能力,并導致感染、影響不同器官的主要因素。研究團隊采用一種名為3A2的人源化抗體,以抑制MT1-MMP的活動,并利用老年小鼠進行實驗。

結果顯示,3A2將受感染小鼠的病毒量減少近九成,并顯著減輕由感染引起的肺組織破壞。研究證明MT1-MMP蛋白酶有條件成為治療新冠病毒感染的標靶。

是項研究成果已發(fā)表于國際知名科學期刊《Nature Communications》。

王凱亮表示,如何提高對免疫系統(tǒng)較弱患者的療效,以及維持藥物在不同病毒株中的效用,是開發(fā)新冠藥物的兩大挑戰(zhàn)。3A2有很好的潛力開發(fā)成治療新冠的有效藥物,因為它旨在抑制MT1-MMP的活動,而并非增強患者的免疫力,或直接對付病毒。

王凱亮提到,研究團隊之前發(fā)表的研究證明,3A2還可預防肥胖和糖尿病,即新冠重癥和死亡的兩個主要風險因素。因此,3A2可能特別適合高危群組,包括高齡和有代謝功能障礙的病人。此外,3A2可能對未來的新發(fā)性冠狀病毒同樣有效。()

(原題:《香港浸大研究指一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標靶》)

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