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挖掘玉米“高產(chǎn)基因”
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2023-6-2] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
挖掘玉米“高產(chǎn)基因”
作者:甘曉 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
玉米的單株產(chǎn)量由玉米的每穗籽粒數(shù)目和穗粒重共同決定,挖掘控制玉米產(chǎn)量的“高產(chǎn)基因”,解析穗行數(shù)調(diào)控網(wǎng)絡(luò),可使玉米單產(chǎn)得到大幅度提高,對保障國家糧食安全有重大價值和現(xiàn)實意義。
在國家自然科學(xué)基金重大研究計劃“主要農(nóng)作物產(chǎn)量性狀的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)解析”支持下,在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)教授張憲省等責(zé)任專家指導(dǎo)下,研究人員綜合利用農(nóng)學(xué)與信息學(xué),完成了調(diào)控玉米穗行數(shù)關(guān)鍵基因的克隆,并針對這些基因成功解析穗行數(shù)形成的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
研究人員首先鎖定候選基因KRN2,發(fā)現(xiàn)其對穗行數(shù)具有負調(diào)控作用。隨后,他們通過表達分析、原生質(zhì)體瞬時表達實驗、核苷酸多態(tài)性分析等多項先進實驗方法,最終確定是由于KRN2上游非編碼區(qū)在玉米馴化和改良過程中受到選擇導(dǎo)致其表達量降低,從而提高玉米的穗行數(shù)。
基于上述結(jié)論,研究人員通過多年多點的田間試驗、表型分析發(fā)現(xiàn),與野生型相比,KRN2敲除突變體的穗行數(shù)、穗粒數(shù)、穗粒重等產(chǎn)量相關(guān)性狀均有所提高,產(chǎn)量比野生型分別提高10%左右;同時,KRN2突變體不引起花期、株型、葉型、雄穗、穗長、百粒重、籽粒體積等其他農(nóng)藝性狀的明顯變化。
同時,研究人員解析了玉米穗行數(shù)形成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。針對玉米控制籽粒數(shù)目的主效遺傳位點KRN4,利用全基因組關(guān)聯(lián)分析、圖位克隆等手段,證實KRN4位于控制玉米雌穗發(fā)育重要基因Unbranched3(UB3)的下游,并且遠距離調(diào)節(jié)UB3基因的表達。與KRN4互作的UB3則通過綁定LOG1和ARRs基因的啟動子區(qū)域調(diào)控LOG1和ARRs基因的表達,而LOG1和ARRs主要通過細胞分裂素的合成信號途徑控制玉米穗行數(shù)的數(shù)量變異。
進一步研究表明,KRN4 作為一個UB3啟動子的遠程增強子,通過染色質(zhì)互作和招募UB2為中心的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體調(diào)控UB3在雌穗分生組織中的表達。這一結(jié)果為基因間區(qū)參與數(shù)量性狀的精細調(diào)控提供了新的證據(jù)。
此外,研究人員還鑒定到一個以不同方式影響多個分生組織的突變基因gif1,以及控制玉米穗長和花數(shù)的乙烯生物合成酶ZmACO2等。
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:甘曉 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
玉米的單株產(chǎn)量由玉米的每穗籽粒數(shù)目和穗粒重共同決定,挖掘控制玉米產(chǎn)量的“高產(chǎn)基因”,解析穗行數(shù)調(diào)控網(wǎng)絡(luò),可使玉米單產(chǎn)得到大幅度提高,對保障國家糧食安全有重大價值和現(xiàn)實意義。
在國家自然科學(xué)基金重大研究計劃“主要農(nóng)作物產(chǎn)量性狀的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)解析”支持下,在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)教授張憲省等責(zé)任專家指導(dǎo)下,研究人員綜合利用農(nóng)學(xué)與信息學(xué),完成了調(diào)控玉米穗行數(shù)關(guān)鍵基因的克隆,并針對這些基因成功解析穗行數(shù)形成的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
研究人員首先鎖定候選基因KRN2,發(fā)現(xiàn)其對穗行數(shù)具有負調(diào)控作用。隨后,他們通過表達分析、原生質(zhì)體瞬時表達實驗、核苷酸多態(tài)性分析等多項先進實驗方法,最終確定是由于KRN2上游非編碼區(qū)在玉米馴化和改良過程中受到選擇導(dǎo)致其表達量降低,從而提高玉米的穗行數(shù)。
基于上述結(jié)論,研究人員通過多年多點的田間試驗、表型分析發(fā)現(xiàn),與野生型相比,KRN2敲除突變體的穗行數(shù)、穗粒數(shù)、穗粒重等產(chǎn)量相關(guān)性狀均有所提高,產(chǎn)量比野生型分別提高10%左右;同時,KRN2突變體不引起花期、株型、葉型、雄穗、穗長、百粒重、籽粒體積等其他農(nóng)藝性狀的明顯變化。
同時,研究人員解析了玉米穗行數(shù)形成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。針對玉米控制籽粒數(shù)目的主效遺傳位點KRN4,利用全基因組關(guān)聯(lián)分析、圖位克隆等手段,證實KRN4位于控制玉米雌穗發(fā)育重要基因Unbranched3(UB3)的下游,并且遠距離調(diào)節(jié)UB3基因的表達。與KRN4互作的UB3則通過綁定LOG1和ARRs基因的啟動子區(qū)域調(diào)控LOG1和ARRs基因的表達,而LOG1和ARRs主要通過細胞分裂素的合成信號途徑控制玉米穗行數(shù)的數(shù)量變異。
進一步研究表明,KRN4 作為一個UB3啟動子的遠程增強子,通過染色質(zhì)互作和招募UB2為中心的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體調(diào)控UB3在雌穗分生組織中的表達。這一結(jié)果為基因間區(qū)參與數(shù)量性狀的精細調(diào)控提供了新的證據(jù)。
此外,研究人員還鑒定到一個以不同方式影響多個分生組織的突變基因gif1,以及控制玉米穗長和花數(shù)的乙烯生物合成酶ZmACO2等。
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)