[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2023-6-5] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]

新型催化體系豐富了有機(jī)硫化物的轉(zhuǎn)化路線
作者：孫丹寧 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
有機(jī)硫化合物是有機(jī)合成中最基本的合成砌塊之一，同時也普遍存在于許多天然產(chǎn)物和化石資源中。因此，對C-S鍵活化模式與機(jī)理的探索引起了研究者的廣泛關(guān)注。近日，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員戴文團(tuán)隊在多相催化有機(jī)硫化物的高值轉(zhuǎn)化與利用研究方面取得新進(jìn)展。團(tuán)隊利用石墨烯包裹的鈷（Co）納米顆粒和原子分散的Co-Nx協(xié)同催化策略，實現(xiàn)了一系列芳香族及脂肪族有機(jī)硫化物C-S鍵的氧化斷裂到腈和酰胺類化合物的轉(zhuǎn)化。相關(guān)成果發(fā)表在《自然—通訊》上。
目前，均相過渡金屬催化的C-S鍵催交叉偶聯(lián)和C-S鍵的還原裂解均取得了重要進(jìn)展。相比之下，由于氧化條件下化學(xué)選擇性難控制，有機(jī)硫化物中C-S鍵的氧化裂解和官能團(tuán)化仍未得到充分認(rèn)識。
在上述研究背景下，戴文團(tuán)隊開發(fā)了一種簡單、高效的多相催化體系。在以分子氧為氧化劑、氨水為氨源的條件下，實現(xiàn)了石墨烯包裹的Co納米顆粒和原子分散的Co-Nx協(xié)同催化多種類型的芳香族，并通過改變反應(yīng)條件，實現(xiàn)了腈和酰胺類產(chǎn)物的選擇性調(diào)控。研究還發(fā)現(xiàn)，該方法的放大實驗仍具有較高的產(chǎn)物選擇性，且催化劑多次循環(huán)后依舊保持穩(wěn)定的產(chǎn)品收率，在工業(yè)化方面可提供參考。更值得一提的是，該方法在重油的氧化脫硫反應(yīng)中也得到了很好的應(yīng)用。
該方法不但豐富和升級了有機(jī)硫化物的轉(zhuǎn)化路線，并且還為含巰基藥物、農(nóng)藥及生物活性分子等先導(dǎo)化合物的改造與修飾提供了一條高效、通用的新途徑。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-023-38614-2
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）