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新研究實(shí)現(xiàn)光敏劑在腫瘤細(xì)胞中靶向激活與富集
作者：江慶齡 來源：華東理工大學(xué)
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近日，華東理工大學(xué)藥學(xué)院教授謝賀新課題組發(fā)展出了一種新型酶激活富集型近紅外光敏劑設(shè)計(jì)策略，實(shí)現(xiàn)了光敏劑在腫瘤細(xì)胞中的靶向激活與高效富集。相關(guān)成果作為熱點(diǎn)文章在線發(fā)表于《德國應(yīng)用化學(xué)》。
光動力治療（PDT）主要通過光敏劑在特定波長光激發(fā)下在病變組織中產(chǎn)生高毒性活性氧（ROS）而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡，目前已成為臨床腫瘤治療的一個(gè)重要方法。然而，在活體中將光敏劑選擇性輸送到腫瘤組織并使其有效保留甚至高效富集仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。
為了解決上述科學(xué)問題，研究團(tuán)隊(duì)在前期亞甲基苯醌自錨定探針設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步引入多重效果設(shè)計(jì)，使光敏劑能夠在腫瘤組織高表達(dá)的堿性磷酸酶作用下同時(shí)實(shí)現(xiàn)親水－親酯轉(zhuǎn)變、共價(jià)鍵錨定和光敏性能開啟等三重變化，最終實(shí)現(xiàn)在腫瘤組織中的高度富集和光敏功能開啟。實(shí)驗(yàn)表明，基于這一光敏劑的光動力治療可實(shí)現(xiàn)對小鼠腫瘤組織的完全清除，同時(shí)所有測試小鼠都恢復(fù)健康。該研究為解決激活型光敏劑和熒光探針分子在活體應(yīng)用中的挑戰(zhàn)提供了一種新思路。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202317773
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