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清華團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)促進(jìn)蚊媒病毒感染與傳播的新機(jī)制
作者：華凌   來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)   
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記者從清華大學(xué)獲悉，清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院程功教授團(tuán)隊(duì)4月10日在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》雜志上發(fā)表研究論文，揭示蚊媒黃病毒基于一種進(jìn)化保守的機(jī)制，從而使病毒實(shí)現(xiàn)高效率感染。該研究工作也為阻斷蚊媒黃病毒感染和傳播提供潛在的治療靶點(diǎn)。
據(jù)了解，蚊媒黃病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型腦炎病毒等，其基因組先被翻譯成一條多聚蛋白，再被切割成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。而大多數(shù)非結(jié)構(gòu)蛋白滯留在細(xì)胞內(nèi)，隨著時(shí)間的推移發(fā)生積累并產(chǎn)生嚴(yán)重毒性，這不利于病毒高效率復(fù)制，至今科學(xué)界對(duì)積累的多余非結(jié)構(gòu)蛋白如何被清除的機(jī)制尚不清楚。
“我們篩選到一種位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)鍵蛋白，能促進(jìn)蚊媒黃病毒在蚊蟲(chóng)媒介和哺乳動(dòng)物宿主中感染。機(jī)制研究揭示，黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A（NS4A）在細(xì)胞中的積累，可以阻抑病毒多聚蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與表達(dá)，進(jìn)而抑制病毒感染過(guò)程。這種起關(guān)鍵作用的蛋白能與黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A結(jié)合，并將其降解，避免了非結(jié)構(gòu)蛋白4A過(guò)度積累，最終促進(jìn)病毒的感染�！背坦υ诮邮芸萍既�?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)表示。
程功介紹：“在前人研究中，科學(xué)家已篩選出一種該關(guān)鍵蛋白的小分子抑制劑�？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)這個(gè)小分子能抑制登革病毒在埃及伊蚊和小鼠上的感染，同時(shí)，抑制病毒完成‘宿主-蚊蟲(chóng)’的傳播周期，大幅降低蚊蟲(chóng)的感染率。由此表明，這個(gè)小分子是一種潛在的抗病毒候選藥物分子，以上研究為蚊媒病毒傳染病防治提供了全新的藥物靶點(diǎn)�！�
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