- 定做培養(yǎng)基/定制培養(yǎng)基
- 顆粒培養(yǎng)基
- 標準菌株生化鑒定試劑盒
- 預灌裝即用型成品培養(yǎng)基
- 2025年版中國藥典
- 促銷/特價商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質(zhì))產(chǎn)品
- 按標準檢索培養(yǎng)基
- 模擬灌裝用培養(yǎng)基
- 干燥粉末培養(yǎng)基
- 培養(yǎng)基添加劑/補充劑
- 生化反應鑒定管
- 染色液等配套產(chǎn)品
- 對照培養(yǎng)基/標準品
- 實驗耗材與器具
- 生化試劑/化學試劑
- 菌種鑒定服務
行業(yè)動態(tài)
您現(xiàn)在的位置: 網(wǎng)站首頁 >> 行業(yè)動態(tài)
柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進展
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-5-27] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進展
作者:朱漢斌 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,華南農(nóng)業(yè)大學群體微生物研究中心教授崔紫寧團隊與貴州大學精細化工研究開發(fā)中心教授吳志兵合作,在柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進展。相關(guān)成果在線發(fā)表于《農(nóng)業(yè)與食物化學期刊》(Journal of Agricultural and Food Chemistry)。
柑橘潰瘍病是由黃單胞桿菌柑橘致病變種(Xanthomonas citri subsp. citri,Xcc)引起的傳染性細菌病害,是柑橘上危害最為嚴重的細菌性病害之一,已被列為世界性的檢疫性病害。該病菌危害柑橘植株的葉、枝和果實,且受危害器官表面會形成木栓化、略微凸起的病斑。危害嚴重的情況下,柑橘潰瘍病能夠?qū)е鹿夂纤俾氏陆、枝條枯死、落葉和過早落果等現(xiàn)象。
目前,防治柑橘潰瘍病的方式以化學防治為主,且常用的殺菌劑和抗生素因直接對病原菌致死而表現(xiàn)出良好的防治效果。然而,長期使用這類農(nóng)藥極易產(chǎn)生和富集具有抗藥性的突變菌系,故開發(fā)僅針對病原菌的毒力因子而不影響其生長的新型農(nóng)藥可以很大程度地緩解病原菌抗藥性的發(fā)展。III型分泌系統(tǒng)是革蘭氏陰性病原細菌常見且保守的毒力因子,但其并不是病原菌生長所必需的因子。因此,III型分泌系統(tǒng)是開發(fā)防治柑橘潰瘍病新型農(nóng)藥的理想靶標。
該研究在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、廣東省杰出青年基金的資助下,研究團隊設(shè)計合成并合成了一系列(30個)含有2-巰基-1,3,4-噻唑的扁桃酸衍生物。熒光報告實驗和生長曲線的結(jié)果表明,這些衍生物中的7個化合物在不影響Xcc生長的情況下顯著地抑制了hpa1的轉(zhuǎn)錄。之后的活體接種實驗表明,化合物F9顯著抑制了能夠顯著減弱Xcc在煙草上的過敏性反應和在柑橘葉片上的潰瘍癥狀;同時,化合物F9顯著抑制了宿主中柑橘潰瘍病易感基因CsLOB1的轉(zhuǎn)錄,進一步證實該化合物能夠抑制Xcc的致病力。
逆轉(zhuǎn)錄實時定量聚合酶鏈式反應(RT-qPCR)分析表明,化合物F9顯著抑制了主調(diào)控基因hrpG和hrpX,Harpin蛋白編碼基因hpa1,III型分泌系統(tǒng)裝置編碼基因hrpE、hrcC和hrcT,表明該化合物影響了III型分泌系統(tǒng)調(diào)控通路和裝置結(jié)構(gòu)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。此外,本研究將化合物F9與黃單胞菌群體感應信號DSF的淬滅菌Burkholderia anthina HN-8(伯克氏菌菌株HN-8)進行復配使用。實驗結(jié)果顯示,化合物F9在降低一半濃度后與HN-8復配使用,對柑橘潰瘍病的防治效果與化合物單獨使用的效果相當,“減藥”的同時保證了防治效果。
該研究成果為III型分泌系統(tǒng)抑制劑的設(shè)計、合成提供結(jié)構(gòu)理論基礎(chǔ),也為柑橘潰瘍病的防控提供新的策略。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c07681
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡,版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:朱漢斌 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,華南農(nóng)業(yè)大學群體微生物研究中心教授崔紫寧團隊與貴州大學精細化工研究開發(fā)中心教授吳志兵合作,在柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進展。相關(guān)成果在線發(fā)表于《農(nóng)業(yè)與食物化學期刊》(Journal of Agricultural and Food Chemistry)。
柑橘潰瘍病是由黃單胞桿菌柑橘致病變種(Xanthomonas citri subsp. citri,Xcc)引起的傳染性細菌病害,是柑橘上危害最為嚴重的細菌性病害之一,已被列為世界性的檢疫性病害。該病菌危害柑橘植株的葉、枝和果實,且受危害器官表面會形成木栓化、略微凸起的病斑。危害嚴重的情況下,柑橘潰瘍病能夠?qū)е鹿夂纤俾氏陆、枝條枯死、落葉和過早落果等現(xiàn)象。
目前,防治柑橘潰瘍病的方式以化學防治為主,且常用的殺菌劑和抗生素因直接對病原菌致死而表現(xiàn)出良好的防治效果。然而,長期使用這類農(nóng)藥極易產(chǎn)生和富集具有抗藥性的突變菌系,故開發(fā)僅針對病原菌的毒力因子而不影響其生長的新型農(nóng)藥可以很大程度地緩解病原菌抗藥性的發(fā)展。III型分泌系統(tǒng)是革蘭氏陰性病原細菌常見且保守的毒力因子,但其并不是病原菌生長所必需的因子。因此,III型分泌系統(tǒng)是開發(fā)防治柑橘潰瘍病新型農(nóng)藥的理想靶標。
該研究在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、廣東省杰出青年基金的資助下,研究團隊設(shè)計合成并合成了一系列(30個)含有2-巰基-1,3,4-噻唑的扁桃酸衍生物。熒光報告實驗和生長曲線的結(jié)果表明,這些衍生物中的7個化合物在不影響Xcc生長的情況下顯著地抑制了hpa1的轉(zhuǎn)錄。之后的活體接種實驗表明,化合物F9顯著抑制了能夠顯著減弱Xcc在煙草上的過敏性反應和在柑橘葉片上的潰瘍癥狀;同時,化合物F9顯著抑制了宿主中柑橘潰瘍病易感基因CsLOB1的轉(zhuǎn)錄,進一步證實該化合物能夠抑制Xcc的致病力。
逆轉(zhuǎn)錄實時定量聚合酶鏈式反應(RT-qPCR)分析表明,化合物F9顯著抑制了主調(diào)控基因hrpG和hrpX,Harpin蛋白編碼基因hpa1,III型分泌系統(tǒng)裝置編碼基因hrpE、hrcC和hrcT,表明該化合物影響了III型分泌系統(tǒng)調(diào)控通路和裝置結(jié)構(gòu)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。此外,本研究將化合物F9與黃單胞菌群體感應信號DSF的淬滅菌Burkholderia anthina HN-8(伯克氏菌菌株HN-8)進行復配使用。實驗結(jié)果顯示,化合物F9在降低一半濃度后與HN-8復配使用,對柑橘潰瘍病的防治效果與化合物單獨使用的效果相當,“減藥”的同時保證了防治效果。
該研究成果為III型分泌系統(tǒng)抑制劑的設(shè)計、合成提供結(jié)構(gòu)理論基礎(chǔ),也為柑橘潰瘍病的防控提供新的策略。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c07681
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡,版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)