[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-6-26] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

學(xué)者開發(fā)出基于氟磺酸的可富集化學(xué)交聯(lián)劑
作者：朱漢斌   來源：中國科學(xué)報(bào)  
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員唐士兵與浙江大學(xué)研究員楊兵、北京航空航天大學(xué)副教授劉超團(tuán)隊(duì)合作，在國家自然科學(xué)基金、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目的支持下，開發(fā)出一種新型氟磺酸類可富集化學(xué)交聯(lián)的非天然氨基酸并在活細(xì)胞中研究蛋白質(zhì)直接相互作用。相關(guān)成果發(fā)表于《自然-通訊》。
蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用鑒定是蛋白質(zhì)功能研究的重要步驟，在活細(xì)胞中原位鑒定直接相互作用蛋白對于生物醫(yī)藥研究具有重要意義。基于鄰近觸發(fā)反應(yīng)的化學(xué)交聯(lián)非天然氨基酸可以捕獲弱作用力和瞬時(shí)蛋白質(zhì)相互作用，已被開發(fā)用于原位鑒定活細(xì)胞中的蛋白質(zhì)相互作用。基于質(zhì)譜的交聯(lián)肽段解析能夠提高互作蛋白鑒定的特異性、確定蛋白相互作用界面。然而，由于蛋白質(zhì)樣品和質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析過程的復(fù)雜性，對蛋白質(zhì)化學(xué)交聯(lián)后的交聯(lián)產(chǎn)物進(jìn)行高通量鑒定具有挑戰(zhàn)性。在蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析前，對交聯(lián)肽段進(jìn)行富集是提高鑒定效率的有效策略。
該研究中，研究人員開發(fā)了一種基于化學(xué)基團(tuán)氟磺酸的化學(xué)交聯(lián)非天然氨基酸，即可富集的氟磺酸-L-酪氨酸（eFSY）。他們利用密碼子擴(kuò)展技術(shù)可以在蛋白質(zhì)中特定位置插入具有潛在生物反應(yīng)性的非天然氨基酸eFSY，eFSY中氟磺酸通過基于鄰近觸發(fā)反應(yīng)誘導(dǎo)的硫-氟交換點(diǎn)擊反應(yīng)與相互作用蛋白中的酪氨酸、組氨酸或賴氨酸發(fā)生共價(jià)交聯(lián)。eFSY攜帶的炔基基團(tuán)可以通過銅催化疊氮化物-炔環(huán)加成點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)鏈接生物素，隨后就能實(shí)現(xiàn)交聯(lián)肽段的富集，從而提升鑒定交聯(lián)肽段的效率。此外，該研究發(fā)現(xiàn)氟磺酸基團(tuán)介導(dǎo)的交聯(lián)產(chǎn)物在質(zhì)譜中的混合性碎裂規(guī)律，其與組氨酸及賴氨酸交聯(lián)產(chǎn)生的磺酸酰胺鍵會在質(zhì)譜中發(fā)生斷裂，與酪氨酸交聯(lián)后形成的磺酸酰胺鍵卻不會斷裂。
為更好地應(yīng)用該規(guī)律，該研究進(jìn)一步開發(fā)了交聯(lián)鑒定軟件AixUaa。AixUaa可同時(shí)兼容并區(qū)分碎裂與不可碎裂兩種模式，實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)肽段及位點(diǎn)的精確匹配，提升了交聯(lián)肽段的鑒定數(shù)量。應(yīng)用此流程，研究人員分別在大腸桿菌及哺乳動物活細(xì)胞中系統(tǒng)性地鑒定了硫氧還蛋白1和硒蛋白M的直接相互作用蛋白組，驗(yàn)證了該方法的有效性。
該研究開發(fā)的基于氟磺酸基團(tuán)的可富集化學(xué)交聯(lián)非天然氨基酸eFSY及交聯(lián)鑒定軟件AixUaa顯著提升了在活細(xì)胞中鑒定直接相互作用蛋白中化學(xué)交聯(lián)肽段的效率，克服了以往化學(xué)交聯(lián)劑在鑒定蛋白質(zhì)相互作用蛋白組的一些不足，有望應(yīng)用于更廣泛的蛋白質(zhì)相互作用研究。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-024-49517-1
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