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新型個(gè)性化納米疫苗可實(shí)現(xiàn)高效抗腫瘤作用
[所屬分類(lèi):行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-1-2] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
新型個(gè)性化納米疫苗可實(shí)現(xiàn)高效抗腫瘤作用
作者:江慶齡 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員李亞平團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種基于腫瘤細(xì)胞膜囊泡的個(gè)性化納米疫苗,實(shí)現(xiàn)了控制腫瘤生長(zhǎng)的功能,并揭示了B細(xì)胞作為調(diào)節(jié)靶點(diǎn)的重要潛力,為設(shè)計(jì)靶向B細(xì)胞的腫瘤疫苗提供了參考。12月23日,相關(guān)研究發(fā)表于《先進(jìn)材料》。
B細(xì)胞既可以分泌腫瘤特異性抗體,也可以向T細(xì)胞提呈抗原,同時(shí)參與抗腫瘤細(xì)胞免疫和體液免疫。B細(xì)胞受體更敏感、更強(qiáng)大的抗原識(shí)別能力,則為開(kāi)發(fā)針對(duì)B細(xì)胞的腫瘤疫苗提供了依據(jù);趩我唤M分抗原的疫苗難以對(duì)抗異質(zhì)性腫瘤,保留了多價(jià)抗原的腫瘤細(xì)胞膜是良好的抗原供體,然而,細(xì)胞膜衍生的腫瘤疫苗免疫原性弱,需要加以改良才能有效克服腫瘤免疫耐受問(wèn)題。
基于此,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)在腫瘤細(xì)胞膜囊泡上使用小分子交聯(lián)劑偶聯(lián)兩種免疫增強(qiáng)劑,即激動(dòng)性CD40抗體(aCD40)和CpG,制備了一種靶向B細(xì)胞的個(gè)性化多表位腫瘤納米疫苗CM-CpG-aCD40。該疫苗可主動(dòng)靶向并蓄積在外周免疫器官,通過(guò)腫瘤細(xì)胞膜上的抗原與B細(xì)胞受體結(jié)合、aCD40與CD40結(jié)合、CpG與Toll樣受體9結(jié)合,為B細(xì)胞提供多重活化信號(hào),促進(jìn)B細(xì)胞的抗體分泌和抗原呈遞。CM-CpG-aCD40還能促進(jìn)樹(shù)突狀細(xì)胞熟化,從而激活CD8+T細(xì)胞,并重編程腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞至M1表型。在三陰性乳腺癌小鼠模型中,該疫苗達(dá)到了89.3%的腫瘤生長(zhǎng)抑制率。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/adma.202411361
(本文內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:江慶齡 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
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中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員李亞平團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種基于腫瘤細(xì)胞膜囊泡的個(gè)性化納米疫苗,實(shí)現(xiàn)了控制腫瘤生長(zhǎng)的功能,并揭示了B細(xì)胞作為調(diào)節(jié)靶點(diǎn)的重要潛力,為設(shè)計(jì)靶向B細(xì)胞的腫瘤疫苗提供了參考。12月23日,相關(guān)研究發(fā)表于《先進(jìn)材料》。
B細(xì)胞既可以分泌腫瘤特異性抗體,也可以向T細(xì)胞提呈抗原,同時(shí)參與抗腫瘤細(xì)胞免疫和體液免疫。B細(xì)胞受體更敏感、更強(qiáng)大的抗原識(shí)別能力,則為開(kāi)發(fā)針對(duì)B細(xì)胞的腫瘤疫苗提供了依據(jù);趩我唤M分抗原的疫苗難以對(duì)抗異質(zhì)性腫瘤,保留了多價(jià)抗原的腫瘤細(xì)胞膜是良好的抗原供體,然而,細(xì)胞膜衍生的腫瘤疫苗免疫原性弱,需要加以改良才能有效克服腫瘤免疫耐受問(wèn)題。
基于此,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)在腫瘤細(xì)胞膜囊泡上使用小分子交聯(lián)劑偶聯(lián)兩種免疫增強(qiáng)劑,即激動(dòng)性CD40抗體(aCD40)和CpG,制備了一種靶向B細(xì)胞的個(gè)性化多表位腫瘤納米疫苗CM-CpG-aCD40。該疫苗可主動(dòng)靶向并蓄積在外周免疫器官,通過(guò)腫瘤細(xì)胞膜上的抗原與B細(xì)胞受體結(jié)合、aCD40與CD40結(jié)合、CpG與Toll樣受體9結(jié)合,為B細(xì)胞提供多重活化信號(hào),促進(jìn)B細(xì)胞的抗體分泌和抗原呈遞。CM-CpG-aCD40還能促進(jìn)樹(shù)突狀細(xì)胞熟化,從而激活CD8+T細(xì)胞,并重編程腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞至M1表型。在三陰性乳腺癌小鼠模型中,該疫苗達(dá)到了89.3%的腫瘤生長(zhǎng)抑制率。
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