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卡波西樣血管內(nèi)皮瘤診療專家共識發(fā)布
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-2-10] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
卡波西樣血管內(nèi)皮瘤診療專家共識發(fā)布
作者:楊晨 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,由四川大學(xué)華西醫(yī)院罕見病診療與研究中心/小兒外科教授吉毅團隊聯(lián)合上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院口腔頜面外科教授鄭家偉,牽頭撰寫并制訂的卡波西樣血管內(nèi)皮瘤專家共識意見(以下簡稱“共識”),并于1月20日在《國際癌癥雜志》上發(fā)表。
本共識聯(lián)合了28位脈管異常疾病領(lǐng)域?qū)<液?位循證醫(yī)學(xué)專家,為卡波西樣血管內(nèi)皮瘤(KHE)的診斷、治療及預(yù)后管理提供了系統(tǒng)性和規(guī)范化的意見。該共識指出,KHE的診斷需綜合考量臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及組織學(xué)特征;治療方案則需根據(jù)病變的大小、部位及癥狀進行個性化設(shè)計,為全世界KHE患者的診療和決策提供指導(dǎo),促進規(guī)范化管理,改善患者結(jié)局。
卡波西樣血管內(nèi)皮瘤(KHE)是一種罕見的血管腫瘤,多發(fā)于嬰幼兒期,發(fā)病率約為0.07/10萬。約40%-71%的KHE患者會出現(xiàn)Kasabach-Merritt現(xiàn)象(KMP),其特點是嚴重的血小板減少和消耗性凝血病。由于KHE的臨床表現(xiàn)因部位和嚴重程度而異,因此每例患者均需進行個體化檢查和治療。自2013年威斯康星醫(yī)學(xué)院的Drolet教授團隊首次發(fā)布關(guān)于KHE的專家共識以來,相關(guān)研究取得了顯著進展,為KHE的診斷、治療及預(yù)后管理提供了新的證據(jù)。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/ijc.35344
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:楊晨 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,由四川大學(xué)華西醫(yī)院罕見病診療與研究中心/小兒外科教授吉毅團隊聯(lián)合上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院口腔頜面外科教授鄭家偉,牽頭撰寫并制訂的卡波西樣血管內(nèi)皮瘤專家共識意見(以下簡稱“共識”),并于1月20日在《國際癌癥雜志》上發(fā)表。
本共識聯(lián)合了28位脈管異常疾病領(lǐng)域?qū)<液?位循證醫(yī)學(xué)專家,為卡波西樣血管內(nèi)皮瘤(KHE)的診斷、治療及預(yù)后管理提供了系統(tǒng)性和規(guī)范化的意見。該共識指出,KHE的診斷需綜合考量臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及組織學(xué)特征;治療方案則需根據(jù)病變的大小、部位及癥狀進行個性化設(shè)計,為全世界KHE患者的診療和決策提供指導(dǎo),促進規(guī)范化管理,改善患者結(jié)局。
卡波西樣血管內(nèi)皮瘤(KHE)是一種罕見的血管腫瘤,多發(fā)于嬰幼兒期,發(fā)病率約為0.07/10萬。約40%-71%的KHE患者會出現(xiàn)Kasabach-Merritt現(xiàn)象(KMP),其特點是嚴重的血小板減少和消耗性凝血病。由于KHE的臨床表現(xiàn)因部位和嚴重程度而異,因此每例患者均需進行個體化檢查和治療。自2013年威斯康星醫(yī)學(xué)院的Drolet教授團隊首次發(fā)布關(guān)于KHE的專家共識以來,相關(guān)研究取得了顯著進展,為KHE的診斷、治療及預(yù)后管理提供了新的證據(jù)。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/ijc.35344
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