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美FDA獲批抗病毒藥物可改善小鼠禽流感結局
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-4-1] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數:] [返回]
美FDA獲批抗病毒藥物可改善小鼠禽流感結局
作者:馮維維 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國科學家研究顯示,美國FDA批準的抗病毒藥物巴洛沙韋比當前標準療法奧司他韋更能改善感染甲型禽流感病毒H5N1小鼠的疾病結局。相關研究3月18日發(fā)表于《自然-微生物學》。
截至2025年2月,美國已有68人檢出高致病性禽流感病毒H5N1,其中大部分人都接觸過受感染的動物。奶牛中也檢出了H5N1,這增加了通過被污染的生牛奶感染人類的風險,比如通過飛沫吸入、飛沫進入眼睛或食用受污染牛奶。目前H5N1的治療選項僅限于已有的流感藥物,如奧司他韋。但這種疾病的嚴重性限制了人類研究,因此這些療法對人類的有效性并不明確。
圣裘德兒童研究醫(yī)院的Richard Webby和同事用感染H5N1的小鼠模型對比了奧司他韋和巴洛沙韋治療的有效性。小鼠通過受污染的牛奶感染,以模擬通過口、鼻和眼的典型暴露路徑。小鼠或接受每天兩次、一共五天的奧司他韋治療,或接受單劑量巴洛沙韋治療。研究發(fā)現巴洛沙韋治療能改善疾病結局,通過口、鼻、眼感染的小鼠的生存率分別可達25%、75%、100%,而用奧司他韋治療的小鼠生存率更低,口、鼻、眼感染的生存率分別為25%、40%、63%。Webby和同事發(fā)現,經口感染的小鼠更難用這兩種藥物治療,并指出這可能是因為該病毒在胃腸道的傳播速度更快。
盡管仍需開展進一步研究,但作者指出,對于人類H5N1重癥感染,巴洛沙韋或是除了奧司他韋之外的一種潛在療法。
相關論文信息:
https://doi.org/10.1038/s41564-025-01961-5
(本文內容來源于網絡,版權歸原作者所有,如有侵權可后臺聯系刪除。)
作者:馮維維 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國科學家研究顯示,美國FDA批準的抗病毒藥物巴洛沙韋比當前標準療法奧司他韋更能改善感染甲型禽流感病毒H5N1小鼠的疾病結局。相關研究3月18日發(fā)表于《自然-微生物學》。
截至2025年2月,美國已有68人檢出高致病性禽流感病毒H5N1,其中大部分人都接觸過受感染的動物。奶牛中也檢出了H5N1,這增加了通過被污染的生牛奶感染人類的風險,比如通過飛沫吸入、飛沫進入眼睛或食用受污染牛奶。目前H5N1的治療選項僅限于已有的流感藥物,如奧司他韋。但這種疾病的嚴重性限制了人類研究,因此這些療法對人類的有效性并不明確。
圣裘德兒童研究醫(yī)院的Richard Webby和同事用感染H5N1的小鼠模型對比了奧司他韋和巴洛沙韋治療的有效性。小鼠通過受污染的牛奶感染,以模擬通過口、鼻和眼的典型暴露路徑。小鼠或接受每天兩次、一共五天的奧司他韋治療,或接受單劑量巴洛沙韋治療。研究發(fā)現巴洛沙韋治療能改善疾病結局,通過口、鼻、眼感染的小鼠的生存率分別可達25%、75%、100%,而用奧司他韋治療的小鼠生存率更低,口、鼻、眼感染的生存率分別為25%、40%、63%。Webby和同事發(fā)現,經口感染的小鼠更難用這兩種藥物治療,并指出這可能是因為該病毒在胃腸道的傳播速度更快。
盡管仍需開展進一步研究,但作者指出,對于人類H5N1重癥感染,巴洛沙韋或是除了奧司他韋之外的一種潛在療法。
相關論文信息:
https://doi.org/10.1038/s41564-025-01961-5
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