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早期阿爾茨海默病診斷有了新的生物標(biāo)志物
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-4-10] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
早期阿爾茨海默病診斷有了新的生物標(biāo)志物
作者:馮維維 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國(guó)斯坦福大學(xué)的Tony Wyss-Coray和合作者研究發(fā)現(xiàn)一個(gè)可預(yù)測(cè)早期阿爾茨海默病患者未來認(rèn)知恢復(fù)力與衰退的潛在新生物標(biāo)志物,帶蛋白指標(biāo)有助提高對(duì)阿爾茨海默癥患者癥狀發(fā)作和病情進(jìn)展的預(yù)測(cè)能力。相關(guān)研究3月31日發(fā)表于《自然—醫(yī)學(xué)》。
阿爾茨海默癥是最常見的癡呆癥形式,其涉及的復(fù)雜病理過程最早會(huì)比臨床癥狀提前幾十年出現(xiàn)。認(rèn)知衰退是指思考能力的逐漸喪失,其速度在阿爾茨海默癥中有快有慢,癥狀發(fā)作通常在40歲到100歲之間。從輕度認(rèn)知受損進(jìn)展到癡呆癥一般需要2-20年不等。雖然早期阿爾茨海默癥的生物標(biāo)志物(如β淀粉樣蛋白和tau蛋白)檢測(cè)技術(shù)已取得進(jìn)展,但這些指標(biāo)無法完全解釋阿爾茨海默癥患者中觀察到的認(rèn)知受損差異。
Wyss-Coray和共同作者對(duì)美國(guó)、瑞典和芬蘭的6個(gè)獨(dú)立人群共計(jì)3397人的腦脊液開展了大規(guī)模蛋白質(zhì)分析,腦脊液是包裹大腦和脊髓的液體。分析結(jié)果再與這些受試者的腦脊液和腦掃描生物標(biāo)志物β淀粉樣蛋白和tau蛋白的數(shù)據(jù)、認(rèn)知功能、年齡、性別和阿爾茨海默癥風(fēng)險(xiǎn)基因(如APOE4)相結(jié)合。
他們發(fā)現(xiàn),特定腦脊液蛋白與認(rèn)知受損密切相關(guān),這種相關(guān)性獨(dú)立于β淀粉樣蛋白和tau蛋白。他們利用機(jī)器學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn),YWHAG和NPTX2這兩種突觸蛋白的比例,可能是比當(dāng)前金標(biāo)準(zhǔn)生物標(biāo)志物更為可靠的認(rèn)知受損指標(biāo)。該比例(即YWHAG:NPTX2)上升與認(rèn)知受損和癡呆癥概率升高相關(guān)。這個(gè)比例被發(fā)現(xiàn)從生命早期開始就會(huì)隨正常增齡而上升,而且能預(yù)測(cè)阿爾茨海默癥的發(fā)病和進(jìn)展。
以上發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默癥的早發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測(cè)提供了一個(gè)潛在的新生物標(biāo)志物。作者指出,這個(gè)生物標(biāo)志物或許還能解決為阿爾茨海默癥藥物治療性臨床試驗(yàn)尋找更靈敏的認(rèn)知改變標(biāo)志物的需求。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41591-025-03565-2
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作者:馮維維 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國(guó)斯坦福大學(xué)的Tony Wyss-Coray和合作者研究發(fā)現(xiàn)一個(gè)可預(yù)測(cè)早期阿爾茨海默病患者未來認(rèn)知恢復(fù)力與衰退的潛在新生物標(biāo)志物,帶蛋白指標(biāo)有助提高對(duì)阿爾茨海默癥患者癥狀發(fā)作和病情進(jìn)展的預(yù)測(cè)能力。相關(guān)研究3月31日發(fā)表于《自然—醫(yī)學(xué)》。
阿爾茨海默癥是最常見的癡呆癥形式,其涉及的復(fù)雜病理過程最早會(huì)比臨床癥狀提前幾十年出現(xiàn)。認(rèn)知衰退是指思考能力的逐漸喪失,其速度在阿爾茨海默癥中有快有慢,癥狀發(fā)作通常在40歲到100歲之間。從輕度認(rèn)知受損進(jìn)展到癡呆癥一般需要2-20年不等。雖然早期阿爾茨海默癥的生物標(biāo)志物(如β淀粉樣蛋白和tau蛋白)檢測(cè)技術(shù)已取得進(jìn)展,但這些指標(biāo)無法完全解釋阿爾茨海默癥患者中觀察到的認(rèn)知受損差異。
Wyss-Coray和共同作者對(duì)美國(guó)、瑞典和芬蘭的6個(gè)獨(dú)立人群共計(jì)3397人的腦脊液開展了大規(guī)模蛋白質(zhì)分析,腦脊液是包裹大腦和脊髓的液體。分析結(jié)果再與這些受試者的腦脊液和腦掃描生物標(biāo)志物β淀粉樣蛋白和tau蛋白的數(shù)據(jù)、認(rèn)知功能、年齡、性別和阿爾茨海默癥風(fēng)險(xiǎn)基因(如APOE4)相結(jié)合。
他們發(fā)現(xiàn),特定腦脊液蛋白與認(rèn)知受損密切相關(guān),這種相關(guān)性獨(dú)立于β淀粉樣蛋白和tau蛋白。他們利用機(jī)器學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn),YWHAG和NPTX2這兩種突觸蛋白的比例,可能是比當(dāng)前金標(biāo)準(zhǔn)生物標(biāo)志物更為可靠的認(rèn)知受損指標(biāo)。該比例(即YWHAG:NPTX2)上升與認(rèn)知受損和癡呆癥概率升高相關(guān)。這個(gè)比例被發(fā)現(xiàn)從生命早期開始就會(huì)隨正常增齡而上升,而且能預(yù)測(cè)阿爾茨海默癥的發(fā)病和進(jìn)展。
以上發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默癥的早發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測(cè)提供了一個(gè)潛在的新生物標(biāo)志物。作者指出,這個(gè)生物標(biāo)志物或許還能解決為阿爾茨海默癥藥物治療性臨床試驗(yàn)尋找更靈敏的認(rèn)知改變標(biāo)志物的需求。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41591-025-03565-2
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