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深海來(lái)源真菌中抗炎活性次級(jí)代謝產(chǎn)物研究獲進(jìn)展
[所屬分類(lèi):行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-6-16] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
深海來(lái)源真菌中抗炎活性次級(jí)代謝產(chǎn)物研究獲進(jìn)展
作者:朱漢斌,謝文燕 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所研究員劉永宏團(tuán)隊(duì)聯(lián)合首都兒科研究所教授郭鵬團(tuán)隊(duì)在深海來(lái)源真菌中抗炎活性次級(jí)代謝產(chǎn)物取得重要進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表于《有機(jī)化學(xué)通訊》(Organic letters)。
論文第一作者、中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所助理研究員龐小艷表示,深海極端環(huán)境中的生物需要適應(yīng)高壓、高鹽、無(wú)光照、低溫、低氧及營(yíng)養(yǎng)匱乏等嚴(yán)酷條件,合成次級(jí)代謝產(chǎn)物是其重要的生存策略,因此,深海來(lái)源微生物是海洋藥物及其先導(dǎo)化合物的重要來(lái)源。
劉永宏團(tuán)隊(duì)前期從印度洋深海沉積物來(lái)源的Penicillium sp. SCSIO06871中發(fā)現(xiàn)了系列新穎sorbicillinoids結(jié)構(gòu),部分化合物顯示抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性;團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步挖掘該菌株代謝sorbicillinoid類(lèi)化合物潛能,通過(guò)與海綿來(lái)源毛球腔屬真菌SCSIO41009在真菌2號(hào)培養(yǎng)基中進(jìn)行混合培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)了2個(gè)含哌啶2-酮環(huán)的[6,5,6]稠三環(huán)新穎骨架的混雜聚合sorbicillinoid生物堿結(jié)構(gòu)。
通過(guò)波譜學(xué)分析、ECD和碳譜計(jì)算確定了它們的立體結(jié)構(gòu)。其中,sorbicillalanine A在LPS誘導(dǎo)的小鼠巨噬細(xì)胞中具有強(qiáng)抗炎活性,能有效抑制炎介質(zhì)NO的產(chǎn)生,抑制促炎癥因子IL-6、TNF-α、MCP-1的釋放和表達(dá),上調(diào)抗炎因子IL-4、IL-10和Arg-1的表達(dá),促進(jìn)M2極化,且可改善LPS誘導(dǎo)的NAD+/NADH比例失衡,同時(shí)抑制細(xì)胞凋亡通路上細(xì)胞凋亡因子Fas、Bax和caspase-3的表達(dá)。
該研究挖掘深海源真菌次級(jí)代謝潛能,提供了新的抗炎先導(dǎo)分子。
上述研究得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、廣東省自然科學(xué)基金區(qū)域聯(lián)合基金-重點(diǎn)項(xiàng)目、廣州市重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目和廣東省海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)基金項(xiàng)目的資助。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01609
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作者:朱漢斌,謝文燕 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所研究員劉永宏團(tuán)隊(duì)聯(lián)合首都兒科研究所教授郭鵬團(tuán)隊(duì)在深海來(lái)源真菌中抗炎活性次級(jí)代謝產(chǎn)物取得重要進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表于《有機(jī)化學(xué)通訊》(Organic letters)。
論文第一作者、中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所助理研究員龐小艷表示,深海極端環(huán)境中的生物需要適應(yīng)高壓、高鹽、無(wú)光照、低溫、低氧及營(yíng)養(yǎng)匱乏等嚴(yán)酷條件,合成次級(jí)代謝產(chǎn)物是其重要的生存策略,因此,深海來(lái)源微生物是海洋藥物及其先導(dǎo)化合物的重要來(lái)源。
劉永宏團(tuán)隊(duì)前期從印度洋深海沉積物來(lái)源的Penicillium sp. SCSIO06871中發(fā)現(xiàn)了系列新穎sorbicillinoids結(jié)構(gòu),部分化合物顯示抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性;團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步挖掘該菌株代謝sorbicillinoid類(lèi)化合物潛能,通過(guò)與海綿來(lái)源毛球腔屬真菌SCSIO41009在真菌2號(hào)培養(yǎng)基中進(jìn)行混合培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)了2個(gè)含哌啶2-酮環(huán)的[6,5,6]稠三環(huán)新穎骨架的混雜聚合sorbicillinoid生物堿結(jié)構(gòu)。
通過(guò)波譜學(xué)分析、ECD和碳譜計(jì)算確定了它們的立體結(jié)構(gòu)。其中,sorbicillalanine A在LPS誘導(dǎo)的小鼠巨噬細(xì)胞中具有強(qiáng)抗炎活性,能有效抑制炎介質(zhì)NO的產(chǎn)生,抑制促炎癥因子IL-6、TNF-α、MCP-1的釋放和表達(dá),上調(diào)抗炎因子IL-4、IL-10和Arg-1的表達(dá),促進(jìn)M2極化,且可改善LPS誘導(dǎo)的NAD+/NADH比例失衡,同時(shí)抑制細(xì)胞凋亡通路上細(xì)胞凋亡因子Fas、Bax和caspase-3的表達(dá)。
該研究挖掘深海源真菌次級(jí)代謝潛能,提供了新的抗炎先導(dǎo)分子。
上述研究得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、廣東省自然科學(xué)基金區(qū)域聯(lián)合基金-重點(diǎn)項(xiàng)目、廣州市重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目和廣東省海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)基金項(xiàng)目的資助。
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