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復(fù)合酶底物培養(yǎng)基
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產(chǎn)品詳情
培養(yǎng)基配方(每升)
葡萄糖 1.25g
無(wú)水硫酸鎂 0.2g
蛋白胨 5.0g
酵母提取物 3.5g
4-甲基傘形酮磷酸酯 0.0375g
4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷 0.03g
pH7.0±0.3(25℃)
無(wú)水硫酸鎂 0.2g
蛋白胨 5.0g
酵母提取物 3.5g
4-甲基傘形酮磷酸酯 0.0375g
4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷 0.03g
pH7.0±0.3(25℃)
使用說(shuō)明
稱(chēng)取本品10.0g于1L蒸餾水或去離子水中,攪拌溶解,經(jīng)0.22um濾膜過(guò)濾除菌,2-8℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/span>
產(chǎn)品詳情
利用復(fù)合酶技術(shù),在培養(yǎng)基中加入多種獨(dú)特的酶底物。每一種酶底物都針對(duì)不同的細(xì)菌酶設(shè)計(jì),且包含最常見(jiàn)的介水傳播的細(xì)菌,所有的酶底物在被分解時(shí)均產(chǎn)生相同的信號(hào)。水樣檢測(cè)過(guò)程中,水樣中存在的細(xì)菌分解一種或者多種酶底物,之后產(chǎn)生一個(gè)相同的信號(hào),在檢測(cè)菌落總數(shù)時(shí),這個(gè)信號(hào)即為在波長(zhǎng)366nm紫外燈下所產(chǎn)生的熒光。使用基于復(fù)合酶底物技術(shù)(Multiple Enzyme Technology)的培養(yǎng)基,其中酶底物被微生物的酶水解。在36℃±1℃下培養(yǎng)48h后能夠最大限度地釋放4-甲基傘形酮,4-甲基傘形酮在366nm紫外燈照射下發(fā)出藍(lán)色熒光,對(duì)呈現(xiàn)藍(lán)色熒光的培養(yǎng)盤(pán)孔槽計(jì)數(shù)并查閱MPN表,可以確定原始水樣中最可能的菌落總數(shù)。本方法未稀釋水樣的檢測(cè)范圍為<738MPN/mL。
參考標(biāo)準(zhǔn)
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