- 定做培養(yǎng)基/定制培養(yǎng)基
- 顆粒培養(yǎng)基
- 標(biāo)準(zhǔn)菌株生化鑒定試劑盒
- 預(yù)灌裝即用型成品培養(yǎng)基
- 2025年版中國藥典
- 促銷/特價商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質(zhì))產(chǎn)品
- 按標(biāo)準(zhǔn)檢索培養(yǎng)基
- 模擬灌裝用培養(yǎng)基
- 干燥粉末培養(yǎng)基
- 培養(yǎng)基添加劑/補充劑
- 生化反應(yīng)鑒定管
- 染色液等配套產(chǎn)品
- 對照培養(yǎng)基/標(biāo)準(zhǔn)品
- 實驗耗材與器具
- 生化試劑/化學(xué)試劑
- 菌種鑒定服務(wù)
行業(yè)動態(tài)
您現(xiàn)在的位置： 網(wǎng)站首頁 >> 行業(yè)動態(tài)
研究提出可用于基因元件高通量定量表征新技術(shù)
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-1-24] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究提出可用于基因元件高通量定量表征新技術(shù)
作者：刁雯蕙 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所金帆團隊開發(fā)了一種基于顯微鏡的高通量原位表征技術(shù)，該平臺在一次實驗中實現(xiàn)對96個獨立菌株或?qū)嶒灄l件進行同時篩選，顯著加速了各種生物系統(tǒng)中基因元件的識別和表征。相關(guān)研究成果發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊mLife。
合成生物學(xué)的發(fā)展依賴于對各種基因元件的篩選和定量表征，以組裝具有特定功能的基因回路。然而，傳統(tǒng)的顯微技術(shù)在高通量篩選方面存在瓶頸，包括實驗中樣本的準(zhǔn)備工作較為繁瑣，難以實現(xiàn)對大規(guī)模樣本的高通量篩選，在單細胞水平上的動態(tài)分析受到限制，難以追蹤基因元件在細胞內(nèi)的動態(tài)變化。
對此，金帆團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新的高通量顯微平臺，旨在加速基因元件的篩選和表征，它具有高通量、自動化和快速掃描的特點，從樣品制備到數(shù)據(jù)的自動化采集可在30分鐘內(nèi)完成，使得樣本的準(zhǔn)備和篩選變得更加高效。同時還可以在單細胞水平上進行了詳細的分析，包括對生長速率等細胞特征的測量，為研究提供了更為全面的數(shù)據(jù)。
通過該平臺，研究人員對銅綠假單胞菌內(nèi)的3025個天然內(nèi)源啟動子進行了篩選。鑒定出了一批魯棒型啟動子，這些啟動子在不同的生長條件下仍能保持基因表達的穩(wěn)定性。隨后，研究人員在單細胞水平上定量表征了細菌生長速率對啟動子魯棒性的影響，為探索啟動子魯棒性的機制提供了更全面的定量表征數(shù)據(jù)。研究團隊進一步對這些魯棒型啟動子進行了系統(tǒng)的分析，驗證了這些魯棒性啟動子在不同生物系統(tǒng)中的通用性。
據(jù)介紹，該平臺具有的多功能性、兼容性和自動化能力，不僅解決了傳統(tǒng)顯微技術(shù)的局限性，也為合成生物學(xué)、基因工程、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究提供了強大的工具，有望在推動這些領(lǐng)域的科學(xué)進展和技術(shù)創(chuàng)新中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1002/mlf2.12096
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）
作者：刁雯蕙 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所金帆團隊開發(fā)了一種基于顯微鏡的高通量原位表征技術(shù)，該平臺在一次實驗中實現(xiàn)對96個獨立菌株或?qū)嶒灄l件進行同時篩選，顯著加速了各種生物系統(tǒng)中基因元件的識別和表征。相關(guān)研究成果發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊mLife。
合成生物學(xué)的發(fā)展依賴于對各種基因元件的篩選和定量表征，以組裝具有特定功能的基因回路。然而，傳統(tǒng)的顯微技術(shù)在高通量篩選方面存在瓶頸，包括實驗中樣本的準(zhǔn)備工作較為繁瑣，難以實現(xiàn)對大規(guī)模樣本的高通量篩選，在單細胞水平上的動態(tài)分析受到限制，難以追蹤基因元件在細胞內(nèi)的動態(tài)變化。
對此，金帆團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新的高通量顯微平臺，旨在加速基因元件的篩選和表征，它具有高通量、自動化和快速掃描的特點，從樣品制備到數(shù)據(jù)的自動化采集可在30分鐘內(nèi)完成，使得樣本的準(zhǔn)備和篩選變得更加高效。同時還可以在單細胞水平上進行了詳細的分析，包括對生長速率等細胞特征的測量，為研究提供了更為全面的數(shù)據(jù)。
通過該平臺，研究人員對銅綠假單胞菌內(nèi)的3025個天然內(nèi)源啟動子進行了篩選。鑒定出了一批魯棒型啟動子，這些啟動子在不同的生長條件下仍能保持基因表達的穩(wěn)定性。隨后，研究人員在單細胞水平上定量表征了細菌生長速率對啟動子魯棒性的影響，為探索啟動子魯棒性的機制提供了更全面的定量表征數(shù)據(jù)。研究團隊進一步對這些魯棒型啟動子進行了系統(tǒng)的分析，驗證了這些魯棒性啟動子在不同生物系統(tǒng)中的通用性。
據(jù)介紹，該平臺具有的多功能性、兼容性和自動化能力，不僅解決了傳統(tǒng)顯微技術(shù)的局限性，也為合成生物學(xué)、基因工程、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究提供了強大的工具，有望在推動這些領(lǐng)域的科學(xué)進展和技術(shù)創(chuàng)新中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1002/mlf2.12096
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）
