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新策略可逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥性
作者：江慶齡   來源：華東理工大學(xué)  
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
近日，華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院教授劉潤輝課題組提出了一種新型抗癌協(xié)同策略，對多藥耐藥腫瘤細(xì)胞具有高效協(xié)同活性，并在小鼠多藥耐藥腫瘤中展示出顯著的治療效果，且不會產(chǎn)生耐藥性，為耐藥腫瘤治療和逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥性提供了新思路。相關(guān)研究發(fā)表于《美國化學(xué)會志》。 
現(xiàn)階段，腫瘤對化療藥物產(chǎn)生的多藥耐藥性和交叉耐藥性仍然是癌癥治愈的主要障礙，迫切需要尋求新型治療藥物和現(xiàn)有化療藥物的協(xié)同組合，以逆轉(zhuǎn)化療藥物的耐藥性并減少耐藥性的產(chǎn)生。 
在前期研究中，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一類抗多藥耐藥腫瘤的β-多肽聚合物。此類聚合物通過膜裂解機(jī)制殺死癌細(xì)胞，并表現(xiàn)為對多藥耐藥癌細(xì)胞高效且廣譜的抗癌活性。在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)抗腫瘤β-多肽聚合物和多種化療藥物具有廣譜且高效的協(xié)同作用，可逆轉(zhuǎn)多藥耐藥癌細(xì)胞對多種化療藥物的耐藥性。在小鼠多藥耐藥黑色素瘤和耐藥原位乳腺癌模型中，β-多肽聚合物均顯著改善了阿霉素的治療效果，且癌細(xì)胞沒有對β-多肽聚合物和阿霉素的協(xié)同組合產(chǎn)生耐藥性。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.4c00434
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