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最新研究:流感病毒關(guān)鍵受體被我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-6-19] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
最新研究:流感病毒關(guān)鍵受體被我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)
作者:李文姬 來源:澎湃新聞
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所研究發(fā)現(xiàn),代謝型谷氨酸受體2是流感病毒利用網(wǎng)格蛋白進(jìn)入細(xì)胞的關(guān)鍵受體,相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然·微生物(Nature Microbiology)》上。
A型流感病毒,尤其是高致病性禽流感病毒,是重要的人獸共患病病原。已有研究揭示,流感病毒首先通過其表面血凝素蛋白與細(xì)胞膜表面的唾液酸結(jié)合,再主要利用網(wǎng)格蛋白內(nèi)化通路進(jìn)入細(xì)胞。然而,傳遞流感病毒吸附信號、啟動流感病毒內(nèi)化的受體一直是未解之謎。
該研究發(fā)現(xiàn),代謝型谷氨酸受體2可作為流感病毒的內(nèi)化受體直接啟動網(wǎng)格蛋白的內(nèi)吞過程。敲除代謝型谷氨酸受體2基因顯著增強(qiáng)小鼠對H5和H7亞型流感病毒致死攻擊的抵抗力,野生對照小鼠100%死亡,代謝型谷氨酸受體2敲除小鼠70%存活。值得注意的是,代謝型谷氨酸受體2自身的糖基化修飾不影響其發(fā)揮內(nèi)化受體作用。
該研究首次證明,流感病毒感染細(xì)胞的吸附和內(nèi)化過程分別由不同受體啟動,進(jìn)一步深化了流感病毒入侵細(xì)胞機(jī)制的科學(xué)認(rèn)知,為宿主靶向的抗病毒策略研究、研發(fā)提供了新視角。該研究得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的支持。
博士研究生倪子欣和王金良研究員為論文共同第一作者,重要人獸共患病與烈性外來病創(chuàng)新團(tuán)隊步志高研究員和動物流感基礎(chǔ)與防控創(chuàng)新團(tuán)隊陳化蘭院士為論文共同通訊作者。
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:李文姬 來源:澎湃新聞
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所研究發(fā)現(xiàn),代謝型谷氨酸受體2是流感病毒利用網(wǎng)格蛋白進(jìn)入細(xì)胞的關(guān)鍵受體,相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然·微生物(Nature Microbiology)》上。
A型流感病毒,尤其是高致病性禽流感病毒,是重要的人獸共患病病原。已有研究揭示,流感病毒首先通過其表面血凝素蛋白與細(xì)胞膜表面的唾液酸結(jié)合,再主要利用網(wǎng)格蛋白內(nèi)化通路進(jìn)入細(xì)胞。然而,傳遞流感病毒吸附信號、啟動流感病毒內(nèi)化的受體一直是未解之謎。
該研究發(fā)現(xiàn),代謝型谷氨酸受體2可作為流感病毒的內(nèi)化受體直接啟動網(wǎng)格蛋白的內(nèi)吞過程。敲除代謝型谷氨酸受體2基因顯著增強(qiáng)小鼠對H5和H7亞型流感病毒致死攻擊的抵抗力,野生對照小鼠100%死亡,代謝型谷氨酸受體2敲除小鼠70%存活。值得注意的是,代謝型谷氨酸受體2自身的糖基化修飾不影響其發(fā)揮內(nèi)化受體作用。
該研究首次證明,流感病毒感染細(xì)胞的吸附和內(nèi)化過程分別由不同受體啟動,進(jìn)一步深化了流感病毒入侵細(xì)胞機(jī)制的科學(xué)認(rèn)知,為宿主靶向的抗病毒策略研究、研發(fā)提供了新視角。該研究得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的支持。
博士研究生倪子欣和王金良研究員為論文共同第一作者,重要人獸共患病與烈性外來病創(chuàng)新團(tuán)隊步志高研究員和動物流感基礎(chǔ)與防控創(chuàng)新團(tuán)隊陳化蘭院士為論文共同通訊作者。
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