- 定做培養(yǎng)基/定制培養(yǎng)基
- 顆粒培養(yǎng)基
- 標(biāo)準(zhǔn)菌株生化鑒定試劑盒
- 預(yù)灌裝即用型成品培養(yǎng)基
- 2025年版中國藥典
- 促銷/特價商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質(zhì))產(chǎn)品
- 按標(biāo)準(zhǔn)檢索培養(yǎng)基
- 模擬灌裝用培養(yǎng)基
- 干燥粉末培養(yǎng)基
- 培養(yǎng)基添加劑/補充劑
- 生化反應(yīng)鑒定管
- 染色液等配套產(chǎn)品
- 對照培養(yǎng)基/標(biāo)準(zhǔn)品
- 實驗耗材與器具
- 生化試劑/化學(xué)試劑
- 菌種鑒定服務(wù)
行業(yè)動態(tài)
您現(xiàn)在的位置： 網(wǎng)站首頁 >> 行業(yè)動態(tài)
科學(xué)家揭示細(xì)菌耐藥新機制
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-6-19] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
科學(xué)家揭示細(xì)菌耐藥新機制
作者：朱漢斌 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日，暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系研究員孫雪松、教授何慶瑜團隊在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的支持下，研究揭示了細(xì)菌耐藥新機制。相關(guān)成果相繼發(fā)表于《細(xì)胞報告》（Cell Reports）和《危險材料雜志》（Journal of Hazardous Materials）。
細(xì)菌抗生素耐藥性是全球健康和糧食安全的最大威脅之一，傳統(tǒng)的抗生素已經(jīng)失去原有的治療效果，解決細(xì)菌耐藥問題刻不容緩。為開發(fā)有效遏制耐藥菌的廣泛傳播及防治相關(guān)感染的新策略，我們必須從全新的角度理解細(xì)菌耐藥性的發(fā)生和發(fā)展過程。
蛋白質(zhì)翻譯后修飾是調(diào)控蛋白質(zhì)功能的關(guān)鍵生理過程。孫雪松、何慶瑜團隊通過生信分析結(jié)合體內(nèi)外實驗發(fā)現(xiàn)并確證了大腸桿菌的一種巴豆酰轉(zhuǎn)移酶YjgM，并利用定量修飾蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定了YjgM的關(guān)鍵底物-轉(zhuǎn)錄因子PmrA，PmrA通過結(jié)合在磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶EptA以及糖基轉(zhuǎn)移酶 PmrK/ArnT基因啟動子區(qū)域促進其表達，進而提高細(xì)菌外膜脂多糖的脂質(zhì)A修飾水平，最終導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素產(chǎn)生抗性。該研究揭示了巴豆�；揎椩诩�(xì)菌對"最后一道防線"-多黏菌素耐藥性形成過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，為耐藥菌的防治提供了新視角。相關(guān)成果發(fā)表于《細(xì)胞報告》。
同義突變過去一直被認(rèn)為是無功能的，因為它并不改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列。然而，近年同義突變的生物學(xué)功能逐漸被人們發(fā)掘。研究團隊通過自主開發(fā)的算法“MIFHA”對4598株大腸桿菌全基因組測序和表型數(shù)據(jù)進行分析，鑒定了發(fā)生在hisD基因上兩個重要的同義突變（522 G>A 和 972 C>T），其與氟喹諾酮類抗生素耐藥性相關(guān)。進一步的機制研究表明：hisD 通過上調(diào) sbmC 和其下游基因 umuD，從而引發(fā) gyrA 突變。兩個同義突變通過減緩HisD蛋白的翻譯，改變其構(gòu)象，進而使其失去上述調(diào)節(jié)功能，最終導(dǎo)致細(xì)菌失去對抗生素的抵抗能力。該研究揭示了長期被忽視的同義突變對細(xì)菌耐藥性調(diào)控機制，為系統(tǒng)闡明細(xì)菌耐藥性發(fā)生和發(fā)展過程提供了新思路。相關(guān)成果發(fā)表于《危險材料雜志》。
研究團隊同時關(guān)注耐藥菌在環(huán)境中生存以及傳播的分子機制，發(fā)現(xiàn)低濃度的藥物誘導(dǎo)的耐藥菌相對敏感菌在無抗生素環(huán)境下具有競爭性生長優(yōu)勢。通過細(xì)菌外膜囊泡蛋白組和代謝組及生化分析發(fā)現(xiàn)：環(huán)丙沙星耐藥大腸桿菌通過外膜囊泡（BMVs）攜帶腸毒素蛋白EcnB裂解敏感菌，BMVs中的小分子代謝物酸化敏感菌環(huán)境，增強了EcnB溶菌能力，從而使耐藥菌在生存環(huán)境中獲得競爭優(yōu)勢，使其易于在環(huán)境中傳播，揭示了BMVs在介導(dǎo)細(xì)菌種群之間相互競爭中的重要作用。該研究標(biāo)志著團隊在耐藥性細(xì)菌在無抗生素壓力環(huán)境中傳播的動力學(xué)方面取得了重要進展，提示調(diào)節(jié)BMVs的產(chǎn)生和干預(yù)細(xì)菌菌群間競爭有望成為控制耐藥菌傳播的新策略。相關(guān)成果發(fā)表于《危險材料雜志》。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114161，
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133849
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133453
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）
作者：朱漢斌 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日，暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系研究員孫雪松、教授何慶瑜團隊在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的支持下，研究揭示了細(xì)菌耐藥新機制。相關(guān)成果相繼發(fā)表于《細(xì)胞報告》（Cell Reports）和《危險材料雜志》（Journal of Hazardous Materials）。
細(xì)菌抗生素耐藥性是全球健康和糧食安全的最大威脅之一，傳統(tǒng)的抗生素已經(jīng)失去原有的治療效果，解決細(xì)菌耐藥問題刻不容緩。為開發(fā)有效遏制耐藥菌的廣泛傳播及防治相關(guān)感染的新策略，我們必須從全新的角度理解細(xì)菌耐藥性的發(fā)生和發(fā)展過程。
蛋白質(zhì)翻譯后修飾是調(diào)控蛋白質(zhì)功能的關(guān)鍵生理過程。孫雪松、何慶瑜團隊通過生信分析結(jié)合體內(nèi)外實驗發(fā)現(xiàn)并確證了大腸桿菌的一種巴豆酰轉(zhuǎn)移酶YjgM，并利用定量修飾蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定了YjgM的關(guān)鍵底物-轉(zhuǎn)錄因子PmrA，PmrA通過結(jié)合在磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶EptA以及糖基轉(zhuǎn)移酶 PmrK/ArnT基因啟動子區(qū)域促進其表達，進而提高細(xì)菌外膜脂多糖的脂質(zhì)A修飾水平，最終導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素產(chǎn)生抗性。該研究揭示了巴豆�；揎椩诩�(xì)菌對"最后一道防線"-多黏菌素耐藥性形成過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，為耐藥菌的防治提供了新視角。相關(guān)成果發(fā)表于《細(xì)胞報告》。
同義突變過去一直被認(rèn)為是無功能的，因為它并不改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列。然而，近年同義突變的生物學(xué)功能逐漸被人們發(fā)掘。研究團隊通過自主開發(fā)的算法“MIFHA”對4598株大腸桿菌全基因組測序和表型數(shù)據(jù)進行分析，鑒定了發(fā)生在hisD基因上兩個重要的同義突變（522 G>A 和 972 C>T），其與氟喹諾酮類抗生素耐藥性相關(guān)。進一步的機制研究表明：hisD 通過上調(diào) sbmC 和其下游基因 umuD，從而引發(fā) gyrA 突變。兩個同義突變通過減緩HisD蛋白的翻譯，改變其構(gòu)象，進而使其失去上述調(diào)節(jié)功能，最終導(dǎo)致細(xì)菌失去對抗生素的抵抗能力。該研究揭示了長期被忽視的同義突變對細(xì)菌耐藥性調(diào)控機制，為系統(tǒng)闡明細(xì)菌耐藥性發(fā)生和發(fā)展過程提供了新思路。相關(guān)成果發(fā)表于《危險材料雜志》。
研究團隊同時關(guān)注耐藥菌在環(huán)境中生存以及傳播的分子機制，發(fā)現(xiàn)低濃度的藥物誘導(dǎo)的耐藥菌相對敏感菌在無抗生素環(huán)境下具有競爭性生長優(yōu)勢。通過細(xì)菌外膜囊泡蛋白組和代謝組及生化分析發(fā)現(xiàn)：環(huán)丙沙星耐藥大腸桿菌通過外膜囊泡（BMVs）攜帶腸毒素蛋白EcnB裂解敏感菌，BMVs中的小分子代謝物酸化敏感菌環(huán)境，增強了EcnB溶菌能力，從而使耐藥菌在生存環(huán)境中獲得競爭優(yōu)勢，使其易于在環(huán)境中傳播，揭示了BMVs在介導(dǎo)細(xì)菌種群之間相互競爭中的重要作用。該研究標(biāo)志著團隊在耐藥性細(xì)菌在無抗生素壓力環(huán)境中傳播的動力學(xué)方面取得了重要進展，提示調(diào)節(jié)BMVs的產(chǎn)生和干預(yù)細(xì)菌菌群間競爭有望成為控制耐藥菌傳播的新策略。相關(guān)成果發(fā)表于《危險材料雜志》。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114161，
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133849
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133453
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）
