[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-2-27] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

局部晚期食管胃結合部腺癌治療有新選擇
作者：朱漢斌      來源：中國科學報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
近日，中山大學腫瘤防治中心主任醫(yī)師陳映波/張曉實和副主任醫(yī)師聶潤聰團隊系統(tǒng)評估了程序性死亡受體1（PD-1）抗體替雷利珠單抗聯(lián)合SOX（S-1+奧沙利鉑）化療方案在局部晚期食管胃結合部腺癌患者圍手術期治療中的療效和安全性。結果顯示，32例受試者的主要病理緩解率達50.0%，病理完全緩解率達28.1%。相關成果在線發(fā)表于《信號轉導與靶向治療》。
“該研究為食管胃結合部腺癌患者的圍術期化療聯(lián)合免疫治療提供了新的循證醫(yī)學依據(jù)�！闭撐墓餐�通訊作者陳映波表示，NEOSUMMIT-03是一項II期前瞻性、非隨機、開放標簽的臨床研究，旨在評估PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合SOX化療方案在局部晚期食管胃結合部腺癌患者圍手術期治療中的有效性，以期為這一難治性腫瘤提供新的治療策略。
據(jù)介紹，該研究于2022年10月至2023年6月期間，納入了32例診斷為cT3-4aNanyM0或cT1-2N+M0的局部晚期食管胃結合部腺癌患者。所有患者均接受了3個周期的術前替雷利珠單抗聯(lián)合SOX化療，隨后進行手術，并在術后繼續(xù)接受5個周期的相同治療方案。研究的主要終點為主要病理緩解率，次要研究終點為病理完全緩解率、無事件生存期、總生存率和安全性等。
研究結果顯示，主要病理緩解率達到50.0%，原發(fā)灶的完全病理緩解率為28.1%，原發(fā)灶及淋巴結的完全病理緩解率為25.0%。18個月的總生存率和無事件生存期分別達到84.4%和74.4%。這一結果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)治療方案，凸顯了替雷利珠單抗聯(lián)合SOX化療在提升病理緩解率方面甚至改善局部晚期食管胃結合部腺癌患者生存預后方面的突出優(yōu)勢。
在安全性方面，術后30天內無死亡病例，整體安全性與既往報道的免疫治療聯(lián)合一線化療研究結果相似，表明該治療方案耐受性良好且風險可控。這一結果進一步支持了替雷利珠單抗聯(lián)合SOX化療在局部晚期食管胃結合部腺癌圍手術期治療中的應用前景。
該研究通過深入的亞組分析，進一步揭示了不同患者群體間的治療反應差異。分析結果顯示，腸型食管胃結合部腺癌患者在主要病理緩解率和病理完全緩解率方面均顯著優(yōu)于彌漫型或混合型食管胃結合部腺癌患者。值得注意的是，CPS≥5的患者和CPS＜5的患者之間的主要病理緩解率和病理完全緩解率均沒有統(tǒng)計學差異，這一發(fā)現(xiàn)提示Lauren組織學分型相較于程序性死亡受體-配體1（PD-L1）狀態(tài)可能具有更優(yōu)的治療反應預測價值。
該研究結果為臨床治療決策和預后評估提供了新的理論依據(jù)，不僅深化了對胃癌個體化治療策略的認識，更為未來探索精準生物標志物組合、優(yōu)化治療方案指明了研究方向。
NEOSUMMIT-03研究作為一項具有重要臨床意義的單臂II期試驗，是首個針對食管胃結合部腺癌患者的圍術期免疫聯(lián)合化療臨床研究。目前，一項設計嚴謹?shù)亩嘀行腎I期隨機對照臨床試驗（NEOSUMMIT-03B）正在積極推進中，有望進一步驗證該治療方案的療效和安全性。
相關論文信息：https://doi.org/10.1038/s41392-025-02160-8
（本文內容來源于網(wǎng)絡，版權歸原作者所有，如有侵權可后臺聯(lián)系刪除。）