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科學家開發(fā)出新型單細胞譜系追蹤技術
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-2-28] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
科學家開發(fā)出新型單細胞譜系追蹤技術
作者:朱漢斌,胡冰鑫 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
1月28日,中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員彭廣敦團隊在《細胞-報告》(Cell Reports)發(fā)表重要研究成果。他們在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金等項目的資助下,成功開發(fā)出名為“DuTracer”的新型單細胞譜系示蹤技術。
“‘DuTracer’為單細胞水平的譜系追蹤設立了新標準!闭撐耐ㄓ嵶髡吲韽V敦表示,該技術通過巧妙結合兩種基因編輯工具CRISPR-Cas9和Cas12a,顯著提升了細胞譜系追蹤的精度和深度,為解析胚胎發(fā)育、器官再生及疾病機制提供了全新工具。
在生物學中,細胞譜系示蹤類似于繪制“細胞家族樹”,可追溯細胞從起源到分化的完整歷程。傳統(tǒng)方法常因技術限制導致信息記錄不全,而基于CRISPR的基因編輯技術雖提高了分辨率,卻存在“靶點間大片段刪除”的難題——這如同在記錄家族歷史時丟失了關鍵代際信息。
“DuTracer”的創(chuàng)新之處在于同時利用Cas9和Cas12a兩種核酸酶,并通過控制它們的激活時間,有效避免多靶點同時編輯引發(fā)的示蹤信息丟失。實驗顯示,該技術在小鼠胚胎干細胞和類器官模型中大幅降低了有害刪除事件,記錄的細胞分裂層級更深,能更精準地還原細胞分化路徑。
彭廣敦團隊在HEK293T細胞和小鼠類器官中驗證了“DuTracer”的性能。結果顯示,該技術不僅能區(qū)分心臟細胞的不同起源(如第一心域和第二心域),還首次揭示了“神經中胚層前體細胞(NMPs)”的分化偏好性。例如,轉錄因子Foxb1被確認為促進NMP向神經譜系分化的關鍵調控因子,其缺失會導致神經發(fā)育受阻,而中胚層特征增強。
“‘DuTracer’不僅適用于胚胎發(fā)育研究,未來還可用于解析癌癥轉移、器官再生等復雜過程。”彭廣敦指出,團隊計劃進一步優(yōu)化技術,探索其在人類類器官和動物模型中的應用。
相關論文信息:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.115105
(本文內容來源于網絡,版權歸原作者所有,如有侵權可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:朱漢斌,胡冰鑫 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
1月28日,中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員彭廣敦團隊在《細胞-報告》(Cell Reports)發(fā)表重要研究成果。他們在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金等項目的資助下,成功開發(fā)出名為“DuTracer”的新型單細胞譜系示蹤技術。
“‘DuTracer’為單細胞水平的譜系追蹤設立了新標準!闭撐耐ㄓ嵶髡吲韽V敦表示,該技術通過巧妙結合兩種基因編輯工具CRISPR-Cas9和Cas12a,顯著提升了細胞譜系追蹤的精度和深度,為解析胚胎發(fā)育、器官再生及疾病機制提供了全新工具。
在生物學中,細胞譜系示蹤類似于繪制“細胞家族樹”,可追溯細胞從起源到分化的完整歷程。傳統(tǒng)方法常因技術限制導致信息記錄不全,而基于CRISPR的基因編輯技術雖提高了分辨率,卻存在“靶點間大片段刪除”的難題——這如同在記錄家族歷史時丟失了關鍵代際信息。
“DuTracer”的創(chuàng)新之處在于同時利用Cas9和Cas12a兩種核酸酶,并通過控制它們的激活時間,有效避免多靶點同時編輯引發(fā)的示蹤信息丟失。實驗顯示,該技術在小鼠胚胎干細胞和類器官模型中大幅降低了有害刪除事件,記錄的細胞分裂層級更深,能更精準地還原細胞分化路徑。
彭廣敦團隊在HEK293T細胞和小鼠類器官中驗證了“DuTracer”的性能。結果顯示,該技術不僅能區(qū)分心臟細胞的不同起源(如第一心域和第二心域),還首次揭示了“神經中胚層前體細胞(NMPs)”的分化偏好性。例如,轉錄因子Foxb1被確認為促進NMP向神經譜系分化的關鍵調控因子,其缺失會導致神經發(fā)育受阻,而中胚層特征增強。
“‘DuTracer’不僅適用于胚胎發(fā)育研究,未來還可用于解析癌癥轉移、器官再生等復雜過程。”彭廣敦指出,團隊計劃進一步優(yōu)化技術,探索其在人類類器官和動物模型中的應用。
相關論文信息:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.115105
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