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研究發(fā)現(xiàn)新型釕基納米藥物破解腫瘤耐藥性

[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-3-26] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究發(fā)現(xiàn)新型釕基納米藥物破解腫瘤耐藥性
作者:朱漢斌      來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
近日,西安交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究員李觀營團隊與松山湖材料實驗室智能軟物質(zhì)團隊合作,成功開發(fā)一種無需光激活的新型釕基納米藥物——Ruthenosome(釕脂質(zhì)體)。該藥物能夠高效靶向線粒體,激活鐵蛋白自噬,從而誘導(dǎo)鐵死亡,為破解腫瘤耐藥性提供了一種全新的策略。相關(guān)成果發(fā)表于《美國化學(xué)學(xué)會納米雜志》(ACS Nano)
傳統(tǒng)化療主要通過誘導(dǎo)細胞凋亡來殺傷癌細胞,但腫瘤常通過抑制凋亡或耐藥機制逃脫治療,削弱化療效果。因此,非凋亡型細胞死亡成為研究熱點,其中鐵死亡因其代謝依賴性和腫瘤特異性,在抗癌領(lǐng)域備受關(guān)注。
鐵死亡由鐵依賴性脂質(zhì)過氧化驅(qū)動,許多腫瘤因高活性氧水平和異常鐵代謝對其尤為敏感。研究表明,鐵死亡不僅能抑制腫瘤生長,還能增強免疫系統(tǒng)識別,有望克服耐藥性。然而,現(xiàn)有鐵死亡誘導(dǎo)劑仍面臨特異性低、細胞攝取差、活性氧調(diào)控不足等挑戰(zhàn),因此,如何精準高效地誘導(dǎo)鐵死亡成為該領(lǐng)域的核心問題。
基于釕(II)復(fù)合物RuOA2,研究人員通過分子設(shè)計實現(xiàn)其自發(fā)組裝為動態(tài)多層囊泡(Ruthenosome),兼具脂質(zhì)體遞送和活性氧生成功能。油酸尾鏈修飾顯著提升其在癌細胞攝取率,增強藥效。Ruthenosome表面帶正電,通過靜電作用選擇性富集于癌細胞線粒體。進入線粒體后,顯著提高羥基自由基水平,誘導(dǎo)鐵蛋白自噬和鐵離子釋放,驅(qū)動脂質(zhì)過氧化并激活鐵死亡,有效殺傷癌細胞。Ruthenosome不依賴光激活,在結(jié)直腸癌、乳腺癌、胰腺癌等多種腫瘤模型中均表現(xiàn)出廣譜抗癌能力。動物實驗顯示,其抑瘤率高達80%,且無明顯肝腎毒性,具備良好生物安全性。
該研究提出基于鐵死亡的全新抗癌策略,尤其適用于耐藥性腫瘤(如高突變負荷的結(jié)直腸癌和胰腺癌)。相比傳統(tǒng)鐵死亡誘導(dǎo)劑,Ruthenosome無需光激活、具備線粒體精準靶向和高細胞攝取率等優(yōu)勢,為臨床腫瘤治療提供高效、安全、廣譜的新方案。目前,研究人員正推進粒徑優(yōu)化和靜脈注射研究,助力臨床轉(zhuǎn)化。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1021/acsnano.4c17344
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