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研究者發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌新輔助治療后的免疫微環(huán)境異質(zhì)性

[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-4-7] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究者發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌新輔助治療后的免疫微環(huán)境異質(zhì)性
作者:崔雪芹      來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
3月26日,北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)張澤民課題組聯(lián)合國家癌癥中心等多家研究機(jī)構(gòu),在線發(fā)表研究論文,揭示了肺癌患者在免疫治療后的腫瘤免疫微環(huán)境特征,為免疫治療的研發(fā)提供了新思路。相關(guān)成果刊發(fā)于《細(xì)胞》。
肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率較高的惡性腫瘤,免疫治療為部分患者帶來了希望,但仍有近半數(shù)的患者對免疫治療耐藥。“如果能闡明不同患者的耐藥機(jī)制,就能指導(dǎo)新型藥物的開發(fā),造;颊。”論文通訊作者、中國科學(xué)院院士張澤民告訴《中國科學(xué)報》,此次研究揭示了肺癌在免疫治療后的腫瘤微環(huán)境差異,顯示了生物信息學(xué)分析在癌癥研究中的巨大潛力。
據(jù)介紹,該研究發(fā)現(xiàn)了五類不同的免疫微環(huán)境類型,特別是觀察到一類表達(dá)殺傷性基因的NK細(xì)胞在療效較好的患者中富集。進(jìn)一步的研究驗證了上述NK細(xì)胞能識別并殺傷化療后進(jìn)入壓力狀態(tài)的癌細(xì)胞,這一發(fā)現(xiàn)突破了傳統(tǒng)觀點,更新了目前對于NK細(xì)胞功能的認(rèn)識。
此外,研究還識別了具有不同耐藥機(jī)制的患者。其中,一類患者同時存在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和殺傷性T細(xì)胞的高度擴(kuò)增,提示高度免疫激活伴隨的免疫抑制可能導(dǎo)致耐藥;另一類患者則表現(xiàn)為免疫激活不足,殺傷性T細(xì)胞的數(shù)量和功能均較低。通過解析這些患者的免疫特征,研究為臨床制定個性化治療方案提供了數(shù)據(jù)支持。
研究團(tuán)隊還發(fā)現(xiàn),患者體內(nèi)耗竭T細(xì)胞前體的含量可以作為預(yù)測復(fù)發(fā)風(fēng)險的重要生物學(xué)標(biāo)志物,其預(yù)測能力顯著高于傳統(tǒng)的病理學(xué)緩解率指標(biāo)。這一發(fā)現(xiàn)有助于精準(zhǔn)識別高風(fēng)險患者,并優(yōu)化后續(xù)治療策略。
張澤民表示,“我們希望這些研究成果能夠進(jìn)一步推進(jìn)新型免疫療法的開發(fā),為更多患者帶來希望。”
相關(guān)論文信息:
https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.03.018
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