- 定做培養(yǎng)基/定制培養(yǎng)基
- 顆粒培養(yǎng)基
- 標(biāo)準(zhǔn)菌株生化鑒定試劑盒
- 預(yù)灌裝即用型成品培養(yǎng)基
- 2025年版中國(guó)藥典
- 促銷/特價(jià)商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質(zhì))產(chǎn)品
- 按標(biāo)準(zhǔn)檢索培養(yǎng)基
- 模擬灌裝用培養(yǎng)基
- 干燥粉末培養(yǎng)基
- 培養(yǎng)基添加劑/補(bǔ)充劑
- 生化反應(yīng)鑒定管
- 染色液等配套產(chǎn)品
- 對(duì)照培養(yǎng)基/標(biāo)準(zhǔn)品
- 實(shí)驗(yàn)耗材與器具
- 生化試劑/化學(xué)試劑
- 菌種鑒定服務(wù)
行業(yè)動(dòng)態(tài)
您現(xiàn)在的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) >> 行業(yè)動(dòng)態(tài)
肌肉衰老與損傷相關(guān)疾病
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-4-14] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
肌肉衰老與損傷相關(guān)疾病
作者:朱漢斌 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院副教授謝賢安團(tuán)隊(duì)在叢枝菌根真菌基因沉默技術(shù)研究方面取得突破性進(jìn)展。近日,相關(guān)成果相繼發(fā)表于《新植物學(xué)家》(New Phytologist)。
叢枝菌根真菌能與70%以上的陸地植物形成共生體。但其專性生物營(yíng)養(yǎng)特性和細(xì)胞多核特點(diǎn)長(zhǎng)期制約著相關(guān)研究和應(yīng)用。雖然宿主誘導(dǎo)基因沉默和病毒誘導(dǎo)基因沉默技術(shù)已在叢枝菌根真菌研究中應(yīng)用十年,但對(duì)非共生階段和共生早期基因功能的研究仍存在技術(shù)瓶頸。
研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了叢枝菌根真菌噴霧誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)體系,并成功應(yīng)用于異形根孢囊霉G蛋白信號(hào)通路相關(guān)基因的功能解析。研究發(fā)現(xiàn),沉默RiRgs3、RiGpa3和RiGpb1任一基因均會(huì)顯著抑制孢子萌發(fā)和附著足形成,證實(shí)了基因沉默技術(shù)在叢枝菌根真菌基因功能研究中的有效性。
研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地開發(fā)了基于雙鏈RNA(dsRNA)噴霧的基因沉默技術(shù)體系,成功實(shí)現(xiàn)了叢枝菌根真菌R. irregularis中G蛋白信號(hào)通路關(guān)鍵基因(RiRgs3、RiGpa3和RiGpb1)的高效沉默。實(shí)驗(yàn)證實(shí),叢枝菌根真菌具有高效吸收外源dsRNA的能力,這為基因功能研究提供了新思路;谘芯拷Y(jié)果和基因組學(xué)分析,團(tuán)隊(duì)提出了叢枝菌根真菌G蛋白信號(hào)組分調(diào)控附著足形成的工作模型。
在叢枝菌根真菌與宿主植物互作機(jī)制研究中,最近發(fā)現(xiàn)有類似效應(yīng)子的小RNA可以在叢枝菌根真菌與宿主植物之間傳遞,觸發(fā)根細(xì)胞中的跨界RNA干擾機(jī)制,從而促進(jìn)菌根共生關(guān)系的建立。研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)Silvestri等在《新植物學(xué)家》上發(fā)表的一項(xiàng)優(yōu)先報(bào)道進(jìn)行了評(píng)論。
團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,該報(bào)道首次揭示了叢枝菌根真菌R.irregularis的sRNA Rir2216在傳遞到蒺藜苜蓿根部細(xì)胞時(shí),作為一種sRNA效應(yīng)子發(fā)揮作用。Rir2216通過劫持宿主Argonaute(AGO)蛋白MtAGO1,沉默宿主基因MtWRKY69,從而促進(jìn)叢枝菌根共生的成功建立。團(tuán)隊(duì)在文中特別強(qiáng)調(diào):“叢枝菌根真菌的小RNA已加入‘分子對(duì)話’:新的一層跨界分子信號(hào)促進(jìn)叢枝菌根形成。”
上述研究為探索叢枝菌根真菌及其與植物互作的分子機(jī)制提供了強(qiáng)有力的理論依據(jù)和技術(shù)支撐。同時(shí),研究揭示了G蛋白信號(hào)通路在叢枝菌根真菌共生建立中的關(guān)鍵作用,為深刻理解叢枝菌根真菌與植物互作的分子機(jī)制開辟了新途徑。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,基因沉默技術(shù)的推廣有望為叢枝菌根真菌分子生物學(xué)研究提供新的解決方案,助力菌根生物學(xué)高質(zhì)量發(fā)展。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1111/nph.70091
https://doi.org/10.1111/nph.70085
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:朱漢斌 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院副教授謝賢安團(tuán)隊(duì)在叢枝菌根真菌基因沉默技術(shù)研究方面取得突破性進(jìn)展。近日,相關(guān)成果相繼發(fā)表于《新植物學(xué)家》(New Phytologist)。
叢枝菌根真菌能與70%以上的陸地植物形成共生體。但其專性生物營(yíng)養(yǎng)特性和細(xì)胞多核特點(diǎn)長(zhǎng)期制約著相關(guān)研究和應(yīng)用。雖然宿主誘導(dǎo)基因沉默和病毒誘導(dǎo)基因沉默技術(shù)已在叢枝菌根真菌研究中應(yīng)用十年,但對(duì)非共生階段和共生早期基因功能的研究仍存在技術(shù)瓶頸。
研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了叢枝菌根真菌噴霧誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)體系,并成功應(yīng)用于異形根孢囊霉G蛋白信號(hào)通路相關(guān)基因的功能解析。研究發(fā)現(xiàn),沉默RiRgs3、RiGpa3和RiGpb1任一基因均會(huì)顯著抑制孢子萌發(fā)和附著足形成,證實(shí)了基因沉默技術(shù)在叢枝菌根真菌基因功能研究中的有效性。
研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地開發(fā)了基于雙鏈RNA(dsRNA)噴霧的基因沉默技術(shù)體系,成功實(shí)現(xiàn)了叢枝菌根真菌R. irregularis中G蛋白信號(hào)通路關(guān)鍵基因(RiRgs3、RiGpa3和RiGpb1)的高效沉默。實(shí)驗(yàn)證實(shí),叢枝菌根真菌具有高效吸收外源dsRNA的能力,這為基因功能研究提供了新思路;谘芯拷Y(jié)果和基因組學(xué)分析,團(tuán)隊(duì)提出了叢枝菌根真菌G蛋白信號(hào)組分調(diào)控附著足形成的工作模型。
在叢枝菌根真菌與宿主植物互作機(jī)制研究中,最近發(fā)現(xiàn)有類似效應(yīng)子的小RNA可以在叢枝菌根真菌與宿主植物之間傳遞,觸發(fā)根細(xì)胞中的跨界RNA干擾機(jī)制,從而促進(jìn)菌根共生關(guān)系的建立。研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)Silvestri等在《新植物學(xué)家》上發(fā)表的一項(xiàng)優(yōu)先報(bào)道進(jìn)行了評(píng)論。
團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,該報(bào)道首次揭示了叢枝菌根真菌R.irregularis的sRNA Rir2216在傳遞到蒺藜苜蓿根部細(xì)胞時(shí),作為一種sRNA效應(yīng)子發(fā)揮作用。Rir2216通過劫持宿主Argonaute(AGO)蛋白MtAGO1,沉默宿主基因MtWRKY69,從而促進(jìn)叢枝菌根共生的成功建立。團(tuán)隊(duì)在文中特別強(qiáng)調(diào):“叢枝菌根真菌的小RNA已加入‘分子對(duì)話’:新的一層跨界分子信號(hào)促進(jìn)叢枝菌根形成。”
上述研究為探索叢枝菌根真菌及其與植物互作的分子機(jī)制提供了強(qiáng)有力的理論依據(jù)和技術(shù)支撐。同時(shí),研究揭示了G蛋白信號(hào)通路在叢枝菌根真菌共生建立中的關(guān)鍵作用,為深刻理解叢枝菌根真菌與植物互作的分子機(jī)制開辟了新途徑。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,基因沉默技術(shù)的推廣有望為叢枝菌根真菌分子生物學(xué)研究提供新的解決方案,助力菌根生物學(xué)高質(zhì)量發(fā)展。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1111/nph.70091
https://doi.org/10.1111/nph.70085
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)