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我國過敏性鼻炎治療邁入生物制劑治療時(shí)代
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-4-15] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
我國過敏性鼻炎治療邁入生物制劑治療時(shí)代
作者:張思瑋 來源:中國科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
4月4日,《自然—醫(yī)學(xué)》刊發(fā)了首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院教授張羅團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)關(guān)于治療中重度季節(jié)性過敏性鼻炎的研究成果。研究發(fā)現(xiàn),對于經(jīng)常規(guī)治療仍未控制的中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者,新型生物制劑司普奇拜單抗可顯著改善其臨床癥狀及生活質(zhì)量。
這一“中國方案”為過敏性鼻炎這一全球性健康難題提供了全新治療選擇,標(biāo)志著過敏性鼻炎治療邁入生物制劑治療的時(shí)代,為全球數(shù)億患者帶來福音。
過敏性鼻炎是一種由敏感個(gè)體接觸環(huán)境過敏原引發(fā)的、IgE介導(dǎo)的鼻黏膜慢性炎癥性疾病。最新數(shù)據(jù)顯示,我國花粉過敏性鼻炎患者人數(shù)已超1億,即使接受常規(guī)藥物治療,仍有高達(dá)60%的患者癥狀得不到理想控制,不僅嚴(yán)重影響個(gè)人生活質(zhì)量,還帶來了沉重的社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),已然成為我國不容忽視的公共衛(wèi)生健康問題。
據(jù)張羅介紹,根據(jù)發(fā)病特點(diǎn),過敏性鼻炎可分為常年性和季節(jié)性兩種。其中,季節(jié)性過敏性鼻炎在我國北方地區(qū)尤為突出,主要致敏原為蒿屬、楊柳及柏科等風(fēng)媒花粉,播散高峰期為春季(3-5月)和夏秋季(8-10月),該期間由于高濃度的花粉過敏原暴露于空氣中,患者出現(xiàn)鼻部和眼部的過敏癥狀。
更令人擔(dān)憂的是,即使采用抗組胺藥、鼻用糖皮質(zhì)激素等常規(guī)治療方案,仍有部分患者療效不佳,臨床亟需更有效的治療手段。
基于臨床需求,張羅團(tuán)隊(duì)開展了名為“天璣”的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗(yàn),在全國18個(gè)研究中心納入108例中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者,以證實(shí)新型生物制劑司普奇拜單抗的臨床療效。
據(jù)了解,司普奇拜單抗是一種靶向白細(xì)胞介素4受體α亞基(IL-4Rα)的人源化單克隆抗體,通過阻斷IL-4和IL-13的信號通路,有效抑制2型炎癥反應(yīng)。張羅團(tuán)隊(duì)在前期的II期臨床試驗(yàn)“天璇”研究中已證實(shí),司普奇拜單抗在治療中有良好的安全性和耐受性。
此次III期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示,司普奇拜單抗能有效改善患者的鼻部和眼部癥狀,在治療第4天即顯現(xiàn)出顯著療效,第14天達(dá)到最佳治療效果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),給予司普奇拜單抗治療后,患者血清總 IgE、花粉特異性 IgE 水平顯著下降。同時(shí),CLC、CST1 等 2 型炎癥相關(guān)基因活躍度也會降低。這表明司普奇拜單抗從全身和局部層面發(fā)揮對2型炎癥相關(guān)生物標(biāo)志物和基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用。
司普奇拜單抗已于2025年2月7日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,成為目前全球唯一獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα單抗藥物,為廣大患者提供了全新的升級治療選擇。研究人員表示,這一突破性研究成果,不僅彰顯了中國臨床學(xué)者在過敏性鼻炎臨床研究領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位,更對未來該領(lǐng)域的臨床研究起到重要的指引作用。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41591-025-03651-5
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作者:張思瑋 來源:中國科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
4月4日,《自然—醫(yī)學(xué)》刊發(fā)了首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院教授張羅團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)關(guān)于治療中重度季節(jié)性過敏性鼻炎的研究成果。研究發(fā)現(xiàn),對于經(jīng)常規(guī)治療仍未控制的中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者,新型生物制劑司普奇拜單抗可顯著改善其臨床癥狀及生活質(zhì)量。
這一“中國方案”為過敏性鼻炎這一全球性健康難題提供了全新治療選擇,標(biāo)志著過敏性鼻炎治療邁入生物制劑治療的時(shí)代,為全球數(shù)億患者帶來福音。
過敏性鼻炎是一種由敏感個(gè)體接觸環(huán)境過敏原引發(fā)的、IgE介導(dǎo)的鼻黏膜慢性炎癥性疾病。最新數(shù)據(jù)顯示,我國花粉過敏性鼻炎患者人數(shù)已超1億,即使接受常規(guī)藥物治療,仍有高達(dá)60%的患者癥狀得不到理想控制,不僅嚴(yán)重影響個(gè)人生活質(zhì)量,還帶來了沉重的社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),已然成為我國不容忽視的公共衛(wèi)生健康問題。
據(jù)張羅介紹,根據(jù)發(fā)病特點(diǎn),過敏性鼻炎可分為常年性和季節(jié)性兩種。其中,季節(jié)性過敏性鼻炎在我國北方地區(qū)尤為突出,主要致敏原為蒿屬、楊柳及柏科等風(fēng)媒花粉,播散高峰期為春季(3-5月)和夏秋季(8-10月),該期間由于高濃度的花粉過敏原暴露于空氣中,患者出現(xiàn)鼻部和眼部的過敏癥狀。
更令人擔(dān)憂的是,即使采用抗組胺藥、鼻用糖皮質(zhì)激素等常規(guī)治療方案,仍有部分患者療效不佳,臨床亟需更有效的治療手段。
基于臨床需求,張羅團(tuán)隊(duì)開展了名為“天璣”的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗(yàn),在全國18個(gè)研究中心納入108例中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者,以證實(shí)新型生物制劑司普奇拜單抗的臨床療效。
據(jù)了解,司普奇拜單抗是一種靶向白細(xì)胞介素4受體α亞基(IL-4Rα)的人源化單克隆抗體,通過阻斷IL-4和IL-13的信號通路,有效抑制2型炎癥反應(yīng)。張羅團(tuán)隊(duì)在前期的II期臨床試驗(yàn)“天璇”研究中已證實(shí),司普奇拜單抗在治療中有良好的安全性和耐受性。
此次III期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示,司普奇拜單抗能有效改善患者的鼻部和眼部癥狀,在治療第4天即顯現(xiàn)出顯著療效,第14天達(dá)到最佳治療效果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),給予司普奇拜單抗治療后,患者血清總 IgE、花粉特異性 IgE 水平顯著下降。同時(shí),CLC、CST1 等 2 型炎癥相關(guān)基因活躍度也會降低。這表明司普奇拜單抗從全身和局部層面發(fā)揮對2型炎癥相關(guān)生物標(biāo)志物和基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用。
司普奇拜單抗已于2025年2月7日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,成為目前全球唯一獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα單抗藥物,為廣大患者提供了全新的升級治療選擇。研究人員表示,這一突破性研究成果,不僅彰顯了中國臨床學(xué)者在過敏性鼻炎臨床研究領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位,更對未來該領(lǐng)域的臨床研究起到重要的指引作用。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41591-025-03651-5
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