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基因編輯一針“剪”血,助力角膜新生血管治療
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-4-15] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
基因編輯一針“剪”血,助力角膜新生血管治療
作者:江慶齡 來源:復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院主任醫(yī)師黃錦海、周行濤團(tuán)隊(duì),與暨南大學(xué)附屬深圳眼科醫(yī)院教授雷和田團(tuán)隊(duì)、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院教授王勤美團(tuán)隊(duì)合作,開發(fā)了一種針對VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),為角膜新生血管的治療帶來新突破。相關(guān)研究發(fā)表于《先進(jìn)科學(xué)》。
角膜新生血管(CoNV)是一種重要致盲性眼部病變,全球范圍內(nèi)發(fā)病率達(dá)4.1%-10.4%,其中12%-57.4%的患者會(huì)因此失明。CoNV的傳統(tǒng)藥物療法存在利用率低、作用時(shí)間短、副作用大等問題,亟待高效可靠的新型療法。
研究團(tuán)隊(duì)從臨床需求出發(fā),聚焦眼科醫(yī)工交叉,鎖定促血管生成的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子——血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),并篩選開發(fā)了一種針對VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)。采用基因編輯“剪”斷促新生血管形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié),實(shí)現(xiàn)一針“剪”血的治療效果,進(jìn)而維持角膜透明與健康的生理狀態(tài)。
在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過該方法的一次性治療,體外表現(xiàn)為顯著的抗血管功能,體內(nèi)則可成功抑制由角膜縫線引起的VEGFA表達(dá)上調(diào)及CoNV形成過程,展示出持久且安全的抗新生血管療效。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202401710
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:江慶齡 來源:復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院主任醫(yī)師黃錦海、周行濤團(tuán)隊(duì),與暨南大學(xué)附屬深圳眼科醫(yī)院教授雷和田團(tuán)隊(duì)、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院教授王勤美團(tuán)隊(duì)合作,開發(fā)了一種針對VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),為角膜新生血管的治療帶來新突破。相關(guān)研究發(fā)表于《先進(jìn)科學(xué)》。
角膜新生血管(CoNV)是一種重要致盲性眼部病變,全球范圍內(nèi)發(fā)病率達(dá)4.1%-10.4%,其中12%-57.4%的患者會(huì)因此失明。CoNV的傳統(tǒng)藥物療法存在利用率低、作用時(shí)間短、副作用大等問題,亟待高效可靠的新型療法。
研究團(tuán)隊(duì)從臨床需求出發(fā),聚焦眼科醫(yī)工交叉,鎖定促血管生成的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子——血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),并篩選開發(fā)了一種針對VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)。采用基因編輯“剪”斷促新生血管形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié),實(shí)現(xiàn)一針“剪”血的治療效果,進(jìn)而維持角膜透明與健康的生理狀態(tài)。
在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過該方法的一次性治療,體外表現(xiàn)為顯著的抗血管功能,體內(nèi)則可成功抑制由角膜縫線引起的VEGFA表達(dá)上調(diào)及CoNV形成過程,展示出持久且安全的抗新生血管療效。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202401710
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