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人獸共患弓形蟲適應(yīng)機(jī)制獲揭示
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-4-15] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
人獸共患弓形蟲適應(yīng)機(jī)制獲揭示
作者:朱漢斌 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)新發(fā)和人獸共患病研究中心教授肖立華和馮耀宇團(tuán)隊(duì)與合作者在人獸共患病原體弓形蟲核糖代謝研究中獲得重要突破,他們研究揭示了人獸共患弓形蟲適應(yīng)寄生生活的代謝適應(yīng)機(jī)制。相關(guān)成果在線發(fā)表于《自然-通訊》。
弓形蟲是重要的食源性病原,常引起人和動(dòng)物的流產(chǎn)和死胎,嚴(yán)重危害人類健康和畜禽養(yǎng)殖業(yè),尚無理想的藥物和疫苗。因此,解析蟲體寄生機(jī)制特別是重要的代謝途徑,可為藥物和疫苗設(shè)計(jì)提供靶點(diǎn)。
該研究以弓形蟲DNA合成的重要前體物質(zhì)—核糖-5-磷酸的代謝為研究對(duì)象,采用基因編輯、細(xì)胞與動(dòng)物模型、代謝流示蹤等方法,發(fā)現(xiàn)由多條途徑構(gòu)成核糖-5-磷酸代謝網(wǎng)絡(luò),闡明了各路徑在蟲體生長(zhǎng)與致病中的作用,揭示當(dāng)一條代謝路徑被阻斷時(shí),蟲體會(huì)重編程其核糖-5-磷酸代謝網(wǎng)絡(luò),由此解釋弓形蟲核糖代謝逃獄不利環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),代謝途徑下游的5′-磷酸核糖基焦磷酸合成酶是蟲體生長(zhǎng)與發(fā)育的必需基因,為理想藥物研發(fā)靶標(biāo);同時(shí)揭示了轉(zhuǎn)酮酶影響蟲體生長(zhǎng)與致病的分子機(jī)制,發(fā)現(xiàn)核糖代謝缺陷株具有成為減毒活疫苗的潛力。
上述研究得到廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究重大項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實(shí)驗(yàn)室科研項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院副教授夏寧波、教授馮耀宇和德國(guó)洪堡大學(xué)教授Nishith Gupta為論文共同通訊作者,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院研究生郭雪芳、姬諾為論文共同第一作者。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-024-47097-8
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:朱漢斌 來源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
近日,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)新發(fā)和人獸共患病研究中心教授肖立華和馮耀宇團(tuán)隊(duì)與合作者在人獸共患病原體弓形蟲核糖代謝研究中獲得重要突破,他們研究揭示了人獸共患弓形蟲適應(yīng)寄生生活的代謝適應(yīng)機(jī)制。相關(guān)成果在線發(fā)表于《自然-通訊》。
弓形蟲是重要的食源性病原,常引起人和動(dòng)物的流產(chǎn)和死胎,嚴(yán)重危害人類健康和畜禽養(yǎng)殖業(yè),尚無理想的藥物和疫苗。因此,解析蟲體寄生機(jī)制特別是重要的代謝途徑,可為藥物和疫苗設(shè)計(jì)提供靶點(diǎn)。
該研究以弓形蟲DNA合成的重要前體物質(zhì)—核糖-5-磷酸的代謝為研究對(duì)象,采用基因編輯、細(xì)胞與動(dòng)物模型、代謝流示蹤等方法,發(fā)現(xiàn)由多條途徑構(gòu)成核糖-5-磷酸代謝網(wǎng)絡(luò),闡明了各路徑在蟲體生長(zhǎng)與致病中的作用,揭示當(dāng)一條代謝路徑被阻斷時(shí),蟲體會(huì)重編程其核糖-5-磷酸代謝網(wǎng)絡(luò),由此解釋弓形蟲核糖代謝逃獄不利環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),代謝途徑下游的5′-磷酸核糖基焦磷酸合成酶是蟲體生長(zhǎng)與發(fā)育的必需基因,為理想藥物研發(fā)靶標(biāo);同時(shí)揭示了轉(zhuǎn)酮酶影響蟲體生長(zhǎng)與致病的分子機(jī)制,發(fā)現(xiàn)核糖代謝缺陷株具有成為減毒活疫苗的潛力。
上述研究得到廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究重大項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實(shí)驗(yàn)室科研項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院副教授夏寧波、教授馮耀宇和德國(guó)洪堡大學(xué)教授Nishith Gupta為論文共同通訊作者,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院研究生郭雪芳、姬諾為論文共同第一作者。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-024-47097-8
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