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研究發(fā)現(xiàn)新聯(lián)合治療策略在晚期實體瘤中的潛力

[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-3-10] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究發(fā)現(xiàn)新聯(lián)合治療策略在晚期實體瘤中的潛力
作者:朱漢斌      來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
由中山大學(xué)腫瘤防治中心教授張力、主任醫(yī)師楊云鵬團(tuán)隊牽頭,研究揭示了抗淋巴細(xì)胞激活基因3(LAG-3)單抗(LBL-007)聯(lián)合特瑞普利單抗(PD-1)治療策略在晚期實體瘤中的潛力。2月7日,相關(guān)成果在線發(fā)表于《血液學(xué)與腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Hematology & Oncology)。
“該研究旨在探索LBL-007聯(lián)合PD-1單抗在多種實體瘤中的安全性及療效,重點關(guān)注其在鼻咽癌的療效!闭撐墓餐ㄓ嵶髡邚埩Ρ硎,該研究表明,LAG-3/PD-1雙靶點聯(lián)合治療在多種晚期實體瘤中展現(xiàn)出良好的安全性和明確的抗腫瘤活性,在LAG-3高表達(dá)以及未接受免疫治療的鼻咽癌患者中療效尤為顯著。
該研究為單臂、多中心的Ib/II期臨床試驗,共納入80例標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的晚期實體瘤患者,接受LBL-007聯(lián)合PD-1單抗治療。納入的患者包含鼻咽癌、小細(xì)胞肺癌、肺腺癌、肺鱗癌、食管鱗癌以及頭頸部鱗癌等多個腫瘤類型。結(jié)果表明,LBL-007聯(lián)合PD-1單抗耐受性良好,3級以上治療相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率僅為11.3%,導(dǎo)致治療終止的不良反應(yīng)的發(fā)生率僅為8.8%,未發(fā)生治療相關(guān)的死亡事件,未出現(xiàn)預(yù)期之外的不良事件。在療效方面,在鼻咽癌、肺鱗癌、頭頸部鱗癌及食管鱗癌中均觀察到了腫瘤緩解。
值得注意的是,聯(lián)合治療的效果與LAG-3的表達(dá)相關(guān):在LAG-3高表達(dá)的患者中(IHC≥2+),客觀有效率達(dá)到28.0%,而在低表達(dá)的患者中,客觀有效率僅為7.7%。這一趨勢在除鼻咽癌外的其他實體瘤中更為明顯(客觀有效率20% vs 0%)。
研究團(tuán)隊進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),該聯(lián)合治療方案在晚期鼻咽癌中療效更顯著:未接受過免疫治療的鼻咽癌患者客觀緩解率達(dá)33.3%,疾病控制率達(dá)75%,中位無進(jìn)展生存期達(dá)10.8個月,對照PD-1單藥治療的歷史數(shù)據(jù)有較大提升。值得注意的是,在免疫治療耐藥后的鼻咽癌患者中,客觀緩解率仍為11.8%,疾病控制率達(dá)64.7%。上述結(jié)果表明該聯(lián)合治療策略在鼻咽癌(尤其是未接受免疫治療的群體)中存在巨大潛力。
該研究發(fā)現(xiàn)LBL-007聯(lián)合PD-1單抗在晚期實體瘤中安全性良好,且在LAG-3高表達(dá)以及未接受免疫治療的鼻咽癌患者中療效明確。基于上述研究結(jié)果,研究團(tuán)隊正在開展一項評估LBL-007單抗聯(lián)合抗PD-1單抗和化療一線治療晚期鼻咽癌的II期試驗(NCT04252768),有望為晚期鼻咽癌患者提供新的治療選擇。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1186/s13045-025-01666-6
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