[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-3-27] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

促進癌癥精準高效治療，科學家取得多項研究進展
作者：孫夢潔      來源：中國科學報
山東拓普生物工程有限公司  http://www.jlkcpj.cn
東華大學生物與醫(yī)學工程學院李靜超研究團隊，圍繞如何通過分子結構調(diào)控及多功能化提升抗腫瘤共軛聚合物材料“療效”和“精度”這一科學問題，提出了一系列創(chuàng)新策略，提升共軛聚合物材料抗腫瘤性能，在癌癥精準高效治療方面取得多項研究進展。相關研究于近日發(fā)表在《先進功能材料》和《納米通訊》。
針對骨轉(zhuǎn)移瘤的治療難題，李靜超研究團隊設計了一種多功能半導體納米整合器（SPNCpG/Ca），通過聯(lián)合放療、鈣超載以及免疫治療，實現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移瘤的治療和腫瘤相關骨損傷修復。研究表明，在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移小鼠模型中，這種聯(lián)合治療策略可有效抑制骨轉(zhuǎn)移瘤的生長和肝肺轉(zhuǎn)移。此外，Ca2+可加速骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化，而免疫佐劑CpG能夠在骨轉(zhuǎn)移微環(huán)境中抑制破骨細胞分化來緩解骨溶解，兩者協(xié)同促進腫瘤相關骨損傷的修復。這種多功能的治療性納米系統(tǒng)，具有治療骨轉(zhuǎn)移和修復腫瘤相關骨損傷的能力，為骨轉(zhuǎn)移的治療提供了新策略。
針對胰腺癌臨床治療困境，李靜超研究團隊設計了一種半導體納米轉(zhuǎn)換器（C/SPNT/αP），通過放大線粒體損傷和程序性死亡配體1（PD-L1）阻斷，實現(xiàn)原位胰腺癌治療。新型的治療策略可以有效治療小鼠原位胰腺Panc02和KPC模型腫瘤。
針對“如何實現(xiàn)CRISPR在病灶部位的特異性富集且避免脫靶效應”這一臨床轉(zhuǎn)化關鍵問題，李靜超研究團隊構建了基于半導體聚合物構建NIR光響應型有機高分子納米載體用于CRISPR活性調(diào)控和腫瘤基因治療。研究團隊發(fā)現(xiàn)，該納米載體在履行遞送職責的同時，可作為NIR光熱轉(zhuǎn)換媒介將光能轉(zhuǎn)換為熱能，導致sgRNA/SP-DNA納米體系附近局部溫度升高，sgRNA與單鏈DNA解鏈，釋放出自由的sgRNA，從而實現(xiàn)對CRISPR/Cas9活性的精準調(diào)控。
相關論文鏈接：https://doi.org/10.1002/adfm.202412165
https://doi.org/10.1002/adfm.202413233
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5c00285
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