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二甲雙胍能對蒽環(huán)類化療藥阿霉素“增效減毒”
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-3-27] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
二甲雙胍能對蒽環(huán)類化療藥阿霉素“增效減毒”
作者:王昊昊,楊永玉 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
中南大學湘雅二醫(yī)院藥學部研究員李文群科研團隊,闡明了二甲雙胍對蒽環(huán)類化療藥阿霉素的增效減毒作用及機制,并開發(fā)了一種共遞送納米藥物治療策略,即在增強阿霉素抗腫瘤療效的同時又有效規(guī)避其心臟毒性,為癌癥治療提供了更安全有效的策略。
研究成果3月7日在線發(fā)表于Advanced Science,中南大學湘雅二醫(yī)院為第一作者及第一通訊單位,李文群和湘雅二醫(yī)院教授周文虎、副主任醫(yī)師陳松文為論文共同通訊作者,湘雅二醫(yī)院藥學部博士陽媛穎、湘雅藥學院博士黃嘉鑫和楊捷茹為共同第一作者。
阿霉素是一種強效化療藥物,廣泛應用于癌癥治療,但其嚴重的心臟毒性限制了臨床應用。
上述研究團隊發(fā)現(xiàn),降糖藥二甲雙胍通過保護線粒體功能、減少活性氧生成及誘導心肌細胞保護性自噬,顯著減輕阿霉素的心臟毒性;同時,二甲雙胍通過下調PD-L1和激活AMPK信號通路增強阿霉素的抗腫瘤活性。
基于上述研究,該團隊進一步開發(fā)了一種新型自組裝納米藥物PMDDH,用于共遞送阿霉素和具有心臟保護及抗腫瘤特性的二甲雙胍,其DNA組分可激活環(huán)狀cGAS-STING通路,與阿霉素誘導的免疫原性細胞死亡協(xié)同促進抗腫瘤免疫應答。本研究提出的共遞送“增效減毒”策略是提高腫瘤治療療效降低毒副作用極具應用前景的手段。
研究得到了國家自然科學基金、湖南省教育廳芙蓉學者項目、湖南省自然科學基金等項目支持。
相關論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202415227
(本文內容來源于網(wǎng)絡,版權歸原作者所有,如有侵權可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:王昊昊,楊永玉 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
中南大學湘雅二醫(yī)院藥學部研究員李文群科研團隊,闡明了二甲雙胍對蒽環(huán)類化療藥阿霉素的增效減毒作用及機制,并開發(fā)了一種共遞送納米藥物治療策略,即在增強阿霉素抗腫瘤療效的同時又有效規(guī)避其心臟毒性,為癌癥治療提供了更安全有效的策略。
研究成果3月7日在線發(fā)表于Advanced Science,中南大學湘雅二醫(yī)院為第一作者及第一通訊單位,李文群和湘雅二醫(yī)院教授周文虎、副主任醫(yī)師陳松文為論文共同通訊作者,湘雅二醫(yī)院藥學部博士陽媛穎、湘雅藥學院博士黃嘉鑫和楊捷茹為共同第一作者。
阿霉素是一種強效化療藥物,廣泛應用于癌癥治療,但其嚴重的心臟毒性限制了臨床應用。
上述研究團隊發(fā)現(xiàn),降糖藥二甲雙胍通過保護線粒體功能、減少活性氧生成及誘導心肌細胞保護性自噬,顯著減輕阿霉素的心臟毒性;同時,二甲雙胍通過下調PD-L1和激活AMPK信號通路增強阿霉素的抗腫瘤活性。
基于上述研究,該團隊進一步開發(fā)了一種新型自組裝納米藥物PMDDH,用于共遞送阿霉素和具有心臟保護及抗腫瘤特性的二甲雙胍,其DNA組分可激活環(huán)狀cGAS-STING通路,與阿霉素誘導的免疫原性細胞死亡協(xié)同促進抗腫瘤免疫應答。本研究提出的共遞送“增效減毒”策略是提高腫瘤治療療效降低毒副作用極具應用前景的手段。
研究得到了國家自然科學基金、湖南省教育廳芙蓉學者項目、湖南省自然科學基金等項目支持。
相關論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202415227
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