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細(xì)胞編程結(jié)構(gòu)成功模擬胚胎最初發(fā)育
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-4-9] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
細(xì)胞編程結(jié)構(gòu)成功模擬胚胎最初發(fā)育
作者:張夢(mèng)然 來源:科技日?qǐng)?bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國(guó)加州大學(xué)圣克魯斯分校團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種細(xì)胞模型,無需使用實(shí)際胚胎即可模擬兩個(gè)有性生殖細(xì)胞相遇后的最初幾天發(fā)育情況。該研究發(fā)表在新一期《細(xì)胞·干細(xì)胞》雜志上。
團(tuán)隊(duì)此次利用基于CRISPR的工程技術(shù)促使干細(xì)胞組織成“可編程”的胚胎樣結(jié)構(gòu),這也被稱為擬胚體,用于探索特定基因在早期發(fā)育中的作用。這些結(jié)構(gòu)并非真正的胚胎,而是實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的細(xì)胞集合體,它們能夠自我組織以模仿早期發(fā)育階段的部分特征。
一直以來,受精后最初幾天的過程都被科學(xué)界視為一個(gè)謎團(tuán):一個(gè)單一的細(xì)胞如何成長(zhǎng)為復(fù)雜的有機(jī)體,這一過程吸引了來自不同領(lǐng)域的科學(xué)家的興趣。然而,由于某些動(dòng)物的發(fā)育過程發(fā)生在子宮內(nèi)部,這為直接觀察和研究帶來了挑戰(zhàn),使得了解此過程中可能出現(xiàn)的問題以及環(huán)境因素如何影響胚胎形成變得尤為困難。
團(tuán)隊(duì)采用了表觀基因組編輯器形式的CRISPR技術(shù),這種方法不會(huì)切割DNA,而是通過修改其表達(dá)方式來調(diào)控基因活動(dòng)。他們針對(duì)已知參與早期胚胎發(fā)育的關(guān)鍵基因區(qū)域,控制部分基因被激活,并誘導(dǎo)產(chǎn)生早期發(fā)育所需的主要細(xì)胞類型。這種新方法的優(yōu)勢(shì)在于它允許不同的細(xì)胞類型更加自然地“共同發(fā)育”,比其他化學(xué)方法更接近于自然胚胎的形成過程。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,大約80%的干細(xì)胞能夠在幾天內(nèi)組織成模擬胚胎最基本形式的結(jié)構(gòu),并經(jīng)歷反映生物體發(fā)育過程的基因激活。此外,這些細(xì)胞在移動(dòng)和組織時(shí)顯示出集體行為模式。這項(xiàng)技術(shù)不僅讓科學(xué)家能夠在實(shí)驗(yàn)初期激活基因,還可以根據(jù)需要調(diào)整或修改對(duì)后續(xù)發(fā)育有重要意義的基因,使得胚胎模型具有高度可控性和可編程性,便于靶向測(cè)試對(duì)多個(gè)基因的影響。
這種模擬有助于更好地理解導(dǎo)致早期繁殖失敗的因素,特別是對(duì)人類,因?yàn)槿祟惻咛ネy以成功植入或建立正確的早期組織結(jié)構(gòu)。因此新成果可為提高人類生育能力提供線索,并為深入探索早期胚胎發(fā)育開辟了新途徑。
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:張夢(mèng)然 來源:科技日?qǐng)?bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jlkcpj.cn
美國(guó)加州大學(xué)圣克魯斯分校團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種細(xì)胞模型,無需使用實(shí)際胚胎即可模擬兩個(gè)有性生殖細(xì)胞相遇后的最初幾天發(fā)育情況。該研究發(fā)表在新一期《細(xì)胞·干細(xì)胞》雜志上。
團(tuán)隊(duì)此次利用基于CRISPR的工程技術(shù)促使干細(xì)胞組織成“可編程”的胚胎樣結(jié)構(gòu),這也被稱為擬胚體,用于探索特定基因在早期發(fā)育中的作用。這些結(jié)構(gòu)并非真正的胚胎,而是實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的細(xì)胞集合體,它們能夠自我組織以模仿早期發(fā)育階段的部分特征。
一直以來,受精后最初幾天的過程都被科學(xué)界視為一個(gè)謎團(tuán):一個(gè)單一的細(xì)胞如何成長(zhǎng)為復(fù)雜的有機(jī)體,這一過程吸引了來自不同領(lǐng)域的科學(xué)家的興趣。然而,由于某些動(dòng)物的發(fā)育過程發(fā)生在子宮內(nèi)部,這為直接觀察和研究帶來了挑戰(zhàn),使得了解此過程中可能出現(xiàn)的問題以及環(huán)境因素如何影響胚胎形成變得尤為困難。
團(tuán)隊(duì)采用了表觀基因組編輯器形式的CRISPR技術(shù),這種方法不會(huì)切割DNA,而是通過修改其表達(dá)方式來調(diào)控基因活動(dòng)。他們針對(duì)已知參與早期胚胎發(fā)育的關(guān)鍵基因區(qū)域,控制部分基因被激活,并誘導(dǎo)產(chǎn)生早期發(fā)育所需的主要細(xì)胞類型。這種新方法的優(yōu)勢(shì)在于它允許不同的細(xì)胞類型更加自然地“共同發(fā)育”,比其他化學(xué)方法更接近于自然胚胎的形成過程。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,大約80%的干細(xì)胞能夠在幾天內(nèi)組織成模擬胚胎最基本形式的結(jié)構(gòu),并經(jīng)歷反映生物體發(fā)育過程的基因激活。此外,這些細(xì)胞在移動(dòng)和組織時(shí)顯示出集體行為模式。這項(xiàng)技術(shù)不僅讓科學(xué)家能夠在實(shí)驗(yàn)初期激活基因,還可以根據(jù)需要調(diào)整或修改對(duì)后續(xù)發(fā)育有重要意義的基因,使得胚胎模型具有高度可控性和可編程性,便于靶向測(cè)試對(duì)多個(gè)基因的影響。
這種模擬有助于更好地理解導(dǎo)致早期繁殖失敗的因素,特別是對(duì)人類,因?yàn)槿祟惻咛ネy以成功植入或建立正確的早期組織結(jié)構(gòu)。因此新成果可為提高人類生育能力提供線索,并為深入探索早期胚胎發(fā)育開辟了新途徑。
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